2017, Número 4
Aten Fam 2017; 24 (4)
Hipercalcemia como causa de hipertensión arterial: presentación de un caso
Harrison-Gómez C, Harrison-Ragle D, Sánchez-Lezama F, Arceo-Navarro A, Arredondo-Arzola VM, Domínguez-Carrillo LG
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 173-175
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RESUMEN
La hipercalcemia hipocalciúrica familiar (HHF) es un trastorno genético del metabolismo mineral, caracterizado por hipercalcemia moderada durante toda la vida junto con normo o hipocalciuria; en la hhf puede llegar a existir un incremento discreto de la hormona paratiroidea (PTH). Caso clínico: masculino de 23 años con tres semanas de evolución con cefalea, náusea, visión borrosa, sensación de fatiga, insomnio y constipación. Exploración física normal excepto por presión arterial de 170/100. Con calcio sérico de 11.5 mg/dl; niveles bajos de 25 hidroxivitamina D; gammagrafía con tecnecio mibi de paratiroides y ecografía/Doppler renal normales; relación de depuración calcio/creatinina de 0.005 y excreción urinaria de calcio de 98mg/24horas. Se llegó al diagnóstico de hhf. Conclusión: la hipertensión arterial puede ser producida por hhf, el control de la concentración de calcio sérico puede mejorar el control de la presión arterial y prevenir daño en órganos blanco.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Stratta P, Merlotti G, Musetti C, Quaglia M, et al. Calcium-sensing-related gene mutations in hypercalcaemic hypocalciuric patients as differential diagnosis from primary hyperparathyroidism: detection of two novel inactivating mutations in an Italian population. Nephrol Dial Transplant. 2014;29:1902-9.