2017, Número 2
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Odovtos-Int J Dent Sc 2017; 19 (2)
Asociación entre el polimorfismo FCYRIIIA-158V-F y periodontitis
González QJ, Vidal SR, Fuentes ZP
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 79-88
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RESUMEN
Es reconocida la etiología multifactorial de la periodontitis, donde factores genéticos y ambientales
interactúan para producir la enfermedad y modificar su expresión clínica. El objetivo de este estudio
fue determinar la asociación entre la presencia del polimorfismo para el receptor de IgG subclase III A
(FCYRIIIA-158V-F) y la periodontitis severa. Se estudiaron 150 pacientes: 32 pacientes con periodontitis
agresiva, 71 pacientes con periodontitis crónica, y 47 voluntarios clínicamente sanos sin periodontitis.
Se obtuvieron muestras de sangre periférica, aproximadamente 20µl. La extracción de ADN se llevó
a cabo desde las microtarjetas FTAelute. Los polimorfismos seleccionados fueron amplificados por
PCR.
Resultados: Las frecuencias genotípicas de los tres grupos evaluados cumplieron con el equilibrio
Hardy-Weinberg (Test Chi cuadrado, valor-p ›0.05, IC 95 %). La diferencia entre la condición de enfermo
(peridontitis crónica y agresiva) y el grupo de individuos sanos fue estadísticamente significativa para
la presencia del alelo T (p≤0,004), con un OR de 4,03 (IC 95%), la sensibilidad correspondió al 93%
y la especificidad al 23%, con un valor predictivo positivo del 72% y un valor predictivo negativo del
61%.
Conclusiones: Se determinó una asociación estadísticamente significativa entre la presencia del
alelo T en el polimorfismo de FCYRIIIA-158V-F y la condición de enfermo, de manera que el poseer el
alelo T presenta una mayor probabilidad de desarrollar periodontitis severa. Debido a la importancia de
identificar sujetos suceptibles a la periodontitis recomendamos realizar más estudios.
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