2017, Número 3
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Rev Mex Neuroci 2017; 18 (3)
Encefalopatía posterior reversible recurrente: reporte de caso
Silva-Sieger FA, Salas-Guerra AJ, Guerrero GCF, Castellanos-Prada JA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 88-95
Archivo PDF: 591.96 Kb.
RESUMEN
Introducción. La Encefalopatía Posterior Reversible (EPR)
se caracteriza por la presencia de cefalea, síntomas visuales,
convulsiones y alteración de la conciencia, secundaria a edema
reversible de la sustancia blanca y cuyo diagnóstico se soporta en el
uso de las imágenes. Usualmente se presenta como un episodio único,
pero 4 al 11% puede ser recurrente.
Objetivo. Presentar el caso de una paciente con EPR recurrente
seguida por 30 meses.
Caso clínico. Paciente de 38 años con cefalea pulsátil y síntomas
visuales. Casi un año después presenta un segundo episodio de EPR
con compromiso del hemisferio contralateral. Durante el seguimiento
no se logra identificar factores precipitantes.
Conclusiones. La EPR es una patología de baja incidencia,
usualmente reversible y monofásica, con la posibilidad de recurrencias.
A pesar de todos los estudios y el seguimiento realizado, como en el
caso estudiado, podría no encontrarse una condición asociada. No
hay evidencia que la tuberculosis ganglionar estuviera relacionado
con la presencia y recurrencia de esta patología.
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