Jiménez-Sánchez G

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 291-294
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FRAGMENTO

El Genoma Humano y la medicina genómica
El hombre es producto de la interacción entre sus genes y el medio ambiente. El Proyecto del Genoma Humano ha logrado determinar el orden preciso de más del 90% de los cerca de 3,200 millones de nucleótidos del genoma humano y elaborar un mapa que ubica a sus 30,000-40,000 genes. Su análisis ha permitido estudiar en forma integral alrededor de 1,000 genes causantes de enfermedades monogénicas y ha hecho evidentes algunos de los polimorfismos o variaciones de un solo nucleótido (SNPs, pronunciados “snips”) que nos confieren individualidad. La medicina genómica, que se define como el uso rutinario de análisis genotípicos para mejorar el cuidado de la salud, se basa en la capacidad de conocer los SNPs de cada individuo y modificar el medio ambiente en que éste se desarrolla, con el fin de prevenir y tratar enfermedades. La medicina genómica dará como resultado una práctica médica más individualizada, predictiva y preventiva. Así, además de poder diagnosticar a cada individuo en forma presintomática, permitiendo llevar a cabo medidas de atención a la salud que retrasen o eviten las manifestaciones clínicas, complicaciones y secuelas de las enfermedades, será posible identificar a aquellos individuos que responden favorablemente a muchos de los medicamentos empleados rutinariamente y a aquellos que no lo hacen, e incluso a quienes dicho medicamento puede poner en riesgo su salud o su vida.

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