Vico de Miguel FJ, Pantoja-Garrido M, Frías-Sánchez Z, Pantoja-Rosso FJ, Martins E, Weichselbaum A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 125-133
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RESUMEN

Objetivo: observar y valorar la eficacia y seguridad en humanos de este nuevo dispositivo para dilatación cervical.
Material y Métodos: estudio prospectivo, experimental y de intervención, efectuado en pacientes atendidas entre los meses de enero a diciembre de 2015 en el Hospital General Santa María del Puerto (España) a quienes se realizaron procedimientos diagnósticos y terapéuticos ginecológicos que requirieron dilatación cervical; se utilizó el dispositivo Aqueduct-100^®.
Resultados: se estudiaron 50 pacientes con edad media de 50 años. Hubo dos grupos de tratamiento: 1) 38 pacientes con dilatación de 5 minutos y 2) 12 con 3 minutos. La indicación más frecuente del procedimiento fue la histeroscopia diagnóstica (44%). El diámetro cervical medio, inicial y posterior al procedimiento, fue de 2.8 y 7.7 mm, respectivamente. La valoración del dispositivo por los especialistas fue de buena a excelente. No se registraron complicaciones relacionadas con el proceso de dilatación cervical.
Conclusiones: el dispositivo estudiado es una alternativa sencilla y efectiva para la realización de maniobras de dilatación cervical, previas a diversos procedimientos intrauterinos y endometriales.

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