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Instituto Nacional de Salud Pública

2017, Número 5

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salud publica mex 2017; 59 (5)


Modificaciones en el nivel de anión superóxido en leche materna, según la ingesta de flavonoides y carotenoides

Marchesino MA, Cortez MV, Albrecht C, Aballay LR, Soria EA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 38
Paginas: 526-531
Archivo PDF: 303.33 Kb.


RESUMEN

Objetivo. Asociar la ingesta de flavonoides y carotenoides con el nivel en leche materna del anión superóxido, como marcador de estrés oxidativo. Material y métodos. Durante el periodo 2013-2015 se estudió a 100 mujeres lactantes de Córdoba (Argentina), dentro los primeros seis meses posparto; se evaluaron sus datos sanitarios, ingesta alimentaria y nivel lácteo del anión con regresión logística múltiple. Resultados. La ingesta de flavonoides, carotenoides provitamínicos y carotenoides no provitaminas fue de 72 (61) mg/día, 1 813 (1 657) µg/día y 5 427 (3 664) µg/día, respectivamente. El anión se asoció con la ingesta de flavanoles (RM=1.081; IC95 1.001-1.167) y flavanonas (RM=1.025; IC95 1.001-1.048). No se observó este efecto con otros flavonoides ni con los carotenoides. Conclusiones. La ingesta de flavanoles y flavanonas aumenta el riesgo de oxidación láctea, lo cual es relevante para realizar recomendaciones dietéticas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Tackoen M. Breast milk: its nutritional composition and functional properties. Rev Med Brux 2012;33:309-317.

  2. Turhan AH, Atici A, Muslu N. Antioxidant capacity of breast milk of mothers who delivered prematurely is higher than that of mothers who delivered at term. Int J Vitam Nutr Res 2011;81:368-371. https://doi. org/10.1024/0300-9831/a000082

  3. Marinković V, Ranković-Janevski M, Spasić S, Nikolić-Kokić A, Lugonja N, Djurović D, et al. Antioxidative activity of colostrum and human milk: effects of pasteurization and storage. J Pediat Gastroenterol Nutr 2016;62:901-906. https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000001090

  4. Cortez MV, Soria EA. The effect of freeze-drying on the nutrient, polyphenol and oxidant levels of breast milk. Breastfeed Med 2016;11:551-554. https://doi.org/10.1089/bfm.2016.0102

  5. Hollman PCH, Katan MB. Dietary flavonoids: intake, health effects and bioavailability. Food Chem Toxicol 1999;37:937-942. https://doi. org/10.1016/S0278-6915(99)00079-4

  6. Milani A, Basirnejad M, Shahbazi S, Bolhassani A. Carotenoids: biochemistry, pharmacology and treatment. Br J Pharmacol 2017;174:1290-1324. https://doi.org/10.1111/bph.13625

  7. Islam MA, Alam F, Solayman M, Khalil MI, Kamal MA, Gan SH. Dietary phytochemicals: natural swords combating inflammation and oxidation-mediated degenerative diseases. Oxid Med Cell Longev 2016;2016:e5137431.

  8. Ramos Elizagaray SI, Soria EA. Arsenic immunotoxicity and immunomodulation by phytochemicals: potential relations to develop chemopreven tive approaches. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov 2014;8:92-103. https://doi.org/10.2174/1872213X08666140619104944

  9. Defagó MD, Soria EA. Onconutrition: Redox chemoprevention by functional biomolecules and biomarker assessment. En: Rahman A, Zaman K, ed. Topics in anticancer research. Sharjah: Bentham Science Publishers, 2013:522-552. https://doi.org/10.2174/9781608051366113020018

  10. Robbins D, Zhao Y. Manganese superoxide dismutase in cancer prevention. Antioxid Redox Signal 2014;20:1628-1645. https://doi.org/10.1089/ ars.2013.5297

  11. Cittadini MC, Canalis AM, Albrecht C, Soria EA. Effects of oral phytoextract intake on phenolic concentration and redox homeostasis in murine encephalic regions. Nutr Neurosci 2015;18:316-322. https://doi. org/10.1179/1476830514Y.0000000130

  12. Sociedad Espa-ola para el Estudio de la Obesidad. Consenso SEEDO 2000 para la evaluación del sobrepeso y la obesidad y el establecimiento de criterios de intervención terapéutica. Med Clin (Barcelona) 2000;115:587-597. https://doi.org/10.1016/S0025-7753(00)71632-0

  13. Lee PH, Macfarlane DJ, Lam TH, Stewart SM. Validity of the international physical activity questionnaire short form (IPAQ-SF): a systematic review. Int J Behav Nutr Phys Act 2011;8:e115. https://doi. org/10.1186/1479-5868-8-115

  14. Defagó MD, Perovic NR, Aguinaldo CA, Actis AB. Desarrollo de un programa informático para estudios nutricionales. Rev Panam Salud Publica 2009;25:362-366. https://doi.org/10.1590/S1020- 49892009000400011

  15. Anusic N. Identificación y cuantificación de polifenoles en yerba mate y brebajes. Buenos Aires: Universidad de Belgrano, 2012.

  16. Beltrán B. Base de datos de carotenoides para valoración de la ingesta dietética de carotenos, xantofilas y de vitamina A; utilización en un estudio comparativo del estado nutricional en vitamina a de adultos jóvenes. Nutr Hosp 2012;27:1334-1343.

  17. Alvero-Cruz JR, Correas Gómez L, Ronconi M, Fernández Vázquez R, Porta I, Manza-ido J. La bioimpedancia eléctrica como método de estimación de la composición corporal, normas prácticas de utilización. Rev Andaluza Med Deporte 2011;4:167-174.

  18. Ministerio de Salud de la Nación Argentina. Encuesta nacional de nutrición y salud: Documento de resultados 2007 [internet]. CABA: Ministerio de Salud de la Nación Argentina, 2007 [consultado el 26 de noviembre de 2016]. Disponible en: http://www.msal.gob.ar/images/ stories/bes/graficos/0000000257cnt-a08-ennys-documento-deresultados- 2007.pdf

  19. Perrine CG, Nelson JM, Corbelli J, Scanlon KS. Lactation and maternal cardio-metabolic health. Annu Rev Nutr 2016;36:627-645. https://doi. org/10.1146/annurev-nutr-071715-051213

  20. McCullough ML, Peterson JJ, Patel R, Jacques PF, Shah R, Dwyer JT. Flavonoid intake and cardiovascular disease mortality in a prospective cohort of US adults. Am J Clin Nutr 2012;95:454-464. https://doi. org/10.3945/ajcn.111.016634

  21. Zamora-Ros R, Knaze V, Luján-Barroso L, Romieu I, Scalbert A, Slimani N, et al. Differences in dietary intakes, food sources and determinants of total flavonoids between mediterranean and non-mediterranean countries participating in the european prospective investigation into cancer and nutrition (EPIC) study. Br J Nutr 2013;109:1498-1507. https://doi. org/10.1017/S0007114512003273

  22. Tennant DR, Davidson J, Day AJ. Phytonutrient intakes in relation to European fruit and vegetable consumption patterns observed in different food surveys. Br J Nutr 2014;112:1214-1225. https://doi.org/10.1017/ S0007114514001950

  23. Lipkie TE, Morrow AL, Jouni ZE, McMahon RJ, Ferruzzi MG. Longitudinal survey of carotenoids in human milk from urban cohorts in China, Mexico, and the USA. PLOS One 2015;10:e0127729. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0127729

  24. Zagierski M, Szlagatys-Sidorkiewicz A, Jankowska A, Krzykowski G, Korzon M, Kaminska B. Maternal smoking decreases antioxidative status of human breast milk. J Perinatol 2011;32:593-597. https://doi.org/10.1038/ jp.2011.156

  25. Al-Malki AL, Moselhy SS, Refai MY. Synergistic effect of lycopene and tocopherol against oxidative stress and mammary tumorigenesis induced by 7,12-dimethyl[a]benzanthracene in female rats. Toxicol Ind Health 2012;28:542-548. https://doi.org/10.1177/0748233711416948

  26. Sisti JS, Lindström S, Kraft P, Tamimi RM, Rosner BA, Wu T, et al. Premenopausal plasma carotenoids, fluorescent oxidation products and subsequent breast cancer risk in the nurses’ health studies. Breast Cancer Res Treat 2015;151:415-425. https://doi.org/10.1007/s10549-015- 3391-6

  27. Accattato F, Greco M, Pullano SA, Carè I, Fiorillo AS, Pujia A, et al. Effects of acute physical exercise on oxidative stress and inflammatory status in young, sedentary obese subjects. PLoS One 2017;12:e0178900. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0178900

  28. Pérez Medina T, de Argila Fernández-Durán N, Pereira Sánchez A, Serrano González L. Beneficios del consumo moderado de cerveza en diferente etapas de la vida de mujeres. Nutr Hosp 2015;32(suppl 1):32-34.

  29. Martínez-Flores S, González-Gallego J, Culebras JM, Tuñón MJ. Los flavonoides: Propiedades y acciones antioxidantes. Nutr Hosp 2002;17:271-278.

  30. Manach C, Williamson G, Morand C, Scalbert A, Rémésy C. Bioavailability and bioefficacy of polyphenols in humans. I. review of 97 bioavailability studies. Am J Clin Nutr 2005;81(1 suppl):S230-S242.

  31. Zhou Y, Zheng J, Li Y, Xu DP, Li S, Chen YM, et al. Natural polyphenols for prevention and treatment of cancer. Nutrients 2016;8:e515. https:// doi.org/10.3390/nu8080515

  32. Soria EA, Bongiovanni GA, Díaz Luján C, Eynard AR. Effect of arsenite on nitrosative stress in human breast cancer cells and its modulation by flavonoids. Nutr Cancer 2015;67:659-663. https://doi.org/10.1080/0163 5581.2015.1019637

  33. Sakihama Y, Cohen MF, Grace SC, Yamasaki H. Plant phenolic antioxidant and prooxidant activities: Phenolics-induced oxidative damage mediated by metals in plants. Toxicology 2002;177:67-80. https://doi. org/10.1016/S0300-483X(02)00196-8

  34. Chekhun SV, Lukyanova NY, Shvets YV, Burlaka AP, Buchinska LG. Significance of ferritin expression in formation of malignant phenotype of human breast cancer cells in experimental oncology. Exp Oncol 2014;36:179-183.

  35. Clifford MN, Van der Hooft, J J, Crozier A. Human studies on the absorption, distribution, metabolism, and excretion of tea polyphenols. Am J Clin Nutr 2013;98(6 suppl):S1619-S1630. https://doi.org/10.3945/ ajcn.113.058958

  36. Liu Y, Zhang D, Wu Y, Wang D, Wei Y, Wu J, et al. Stability and absorption of anthocyanins from blueberries subjected to a simulated digestion process. Int J Food Sci Nutr 2014;65:440-448. https://doi.org/10.3109/0 9637486.2013.869798

  37. Tenore GC, Campiglia P, Giannetti D, Novellino E. Simulated gastrointestinal digestion, intestinal permeation and plasma protein interaction of white, green, and black tea polyphenols. Food Chem 2015;169:320-326. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2014.08.006

  38. Cabrera SF, Leguiza VL, Peñaloza NR. Relación entre el consumo de alimentos fuente de compuestos fenólicos y su concentración en la leche de madres cordobesas. Córdoba: Universidad Nacional de Córdoba, 2014.




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