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Asociación Mexicana de Gastroenterología

2005, Número 3

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Rev Gastroenterol Mex 2005; 70 (3)


Síndrome de Peutz-Jeghers

Rubio TA, Ramírez AF, Ángeles ÁA, Uscanga L

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 291-295
Archivo PDF: 55.79 Kb.


RESUMEN

Objetivo: describir las características demográficas, clínicas y enfermedades asociadas en ocho enfermos con síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) atendidos en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán”. Sede: Instituto Nacional de Salud. Diseño: Descripción de casos y revisión de la literatura. Material y Método: revisamos los diagnósticos de egreso de todos los pacientes atendidos en el INCMNSZ durante el periodo comprendido del 1 de enero de 1987 al 28 de febrero del 2004. El diagnóstico de SPJ se estableció en bases clínicas y con los hallazgos anatomopatológicos. En todos los casos se analizaron las características clínicas, evolución, tratamiento y estado de salud hasta la última consulta. Descripción de los casos: se describen las características clínicas de cinco mujeres y tres hombres. La edad promedio al diagnóstico fue de 31 años (margen, 26-37 años), en todos se encontraron manchas hiperpigmentadas en piel o mucosas y pólipos hamartomatosos que se localizaron con mayor frecuencia en íleon y colon. Siete enfermos presentaron pólipos sésiles y pedunculados, en uno sólo se encontraron pólipos sésiles. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron el dolor abdominal, hemorragia, suboclusión intestinal, pérdida de peso e invaginación intestinal. Se diagnosticó cáncer en yeyuno en un paciente y un cistadenoma seroso en ovario en otro. Cinco fueron sometidos a tratamiento quirúrgico, la indicación más frecuente fue la obstrucción intestinal secundaria a estenosis por un pólipo. Todos se encuentran vivos.


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