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ISSN 0035-0052 (Impreso)

2017, Número 3

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Rev Mex Pediatr 2017; 84 (3)


Hemangiomatosis capilar pulmonar: una rara causa de hipertensión pulmonar arterial

Forero-Manzano M, Otoya-Castrillón J, Serrato-Roa F, Ojeda P

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 116-119
Archivo PDF: 340.94 Kb.


RESUMEN

La hemangiomatosis capilar pulmonar (HCP) es una de las causas raras de hipertensión pulmonar primaria. Alrededor de 100 casos han sido reportados en la literatura mundial; dentro de ellos, unos pocos en recién nacidos, grupo en el cual su diagnóstico puede ser un reto. Presentamos el caso de una niña que debutó a los dos meses de vida con paro cardiorrespiratorio como manifestación de hemangiomatosis capilar pulmonar. Hacemos, además, una revisión de la literatura acerca de nuevos descubrimientos que explicarían su desarrollo. En nuestro conocimiento, éste es uno de los pocos casos reportados en América Latina.


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