2017, Número 2
<< Anterior
Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2017; 15 (2)
Quiz / Incontinencia pigmentaria
Esquivel PIA, Toussaint-Caire S, Vega-Memije ME
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 136-138
Archivo PDF: 171.59 Kb.
FRAGMENTO
Caso clínicos
Paciente pediátrico, del sexo femenino, de un mes de
vida extrauterina, originaria y residente de la Ciudad de
México. Es llevada a consulta por dermatosis de un mes
de evolución, presente desde el nacimiento, la cual inició
como pápulas eritematosas que en los siguientes dos días
evolucionaron a vesículas sobre base eritematosa. En las
figuras 1 y 2 se muestra la dermatosis. La madre refiere
que la paciente aparentemente estaba asintomática. Se
realizó biopsia de piel del antebrazo derecho con sacabodado
de 4 mm. El reporte histopatológico fue de una
dermatitis espongiforme eosinofílica con disqueratosis
(figuras 3a-3c).
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Scheuerle AE y Ursini MV, Incontinentia pigmenti, GeneReviews® 1993.
Poziomczyk CS, Recuero JK, Bringhenti L et al., Incontinentia pigmenti, An Bras Dermatol 2014; 89(1): 26-36.
Tsai WC, Cheng YW, Chen CC y Hung PL, Two cases of cerebrovascular accidents in neonates with incontinentia pigmenti, Pediatr Neurol, 2015; 53(3): e7-9.
Yasuda K, Minami N, Yoshikawa Y et al., Fatal pulmonary arterial hypertension in an infant girl with incontinentia pigmenti, Pediatr Int 2016; 58(5): 394-6.
Adashek J, Mu W, Francis J et al., Incontinentia pigmenti with persistent hypercalcemia: case report, Pediatr Dermatol 2016; 33(5): e315-7.
Rafatjoo R y Taghdisi Kashani A, Incontinentia pigmenti; a rare multisystem disorder: case report of a 10-year-old girl, J Dent 2016; 17(3): 233-7.
Swamy DKN, Arunagirinathan A, Krishnakumar R y Sangili S, Incontinentia pigmenti: a rare genodermatosis in a male child, J Clin Diag Res 2015; 9(2): SD06-8.
Hull S, Arno G, Thomson P et al., Somatic mosaicism of a novel IKBKG mutation in a male patient with incontinentia pigmenti, Am J Med Genet 2015; 167(7): 1601-4.
Landy SJ y Donnai D, Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome), J Med Genet 1993; 30(1): 53-9.
Marques GF, Tonello CS y Sousa JMP, Incontinentia pigmenti or Bloch-Sulzberger syndrome: a rare x-linked genodermatosis, An Bras Dermatol 2014; 89(3): 486-9.
Kruse LL, Differential diagnosis of linear eruptions in children, Pediatr Ann 2015; 44(8): e194-8.
Rosenthal AC y Fölster-Holst R, Incontinentia pigmenti, Der Hautarzt 2016, 4 pp.
Ehrenreich M, Tarlow MM, Godlewska-Janusz E y Schwartz RA, Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome): a systemic disorder, Cutis 2007; 79(5): 355-62.
Kaya TI, Tursen U y Ikizoglu G, Therapeutic use of topical corticosteroids in the vesiculobullous lesions of incontinentia pigmenti, Clin Exp Dermatol 2009; 34(8): e611-3.
Dupati A, Egbers RG y Helfrich YR, A case of incontinentia pigmenti reactivation after 12-month immunizations, JAAD Case Reports 2015; 1(6): 351-2.