2017, Número 2
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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2017; 15 (2)
Enfermedad de Behçet en un paciente joven: reporte de un caso
Jaramillo BL, de Bedout V, Cadavid M, Londoño GÁM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 96-98
Archivo PDF: 115.53 Kb.
RESUMEN
La enfermedad de Behçet es una vasculitis multisistémica y,
como tal, puede afectar casi cualquier órgano. Entre las primeras
y más frecuentes manifestaciones están las úlceras en mucosas,
que pueden preceder hasta en varios años la presentación
completa de la enfermedad.
Presentamos el caso de un joven de 21 años de edad, quien
comenzó con úlceras en la mucosa oral y genital, como único
episodio, lo que representa un reto diagnóstico para una entidad
poco frecuente.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Londoño García AM y Hernández Navarro DC, Enfermedad de Behçet, Med Cutan Iber Lat Am 2003; 146-60.
Hatemi G, Yazici Y y Yazici H, Behçet’s syndrome, Rheum Dis Clin North Am 2013; 39: 245-61.
Yazici H, Ugurlu S y Seyahi E, Behçet Syndrome: is it one condition?, Clin Rev Allergy Immunol 2012; 43: 275-80.
Toro Giraldo AM, Pinto Peñaranda LF, Velásquez Franco CJ et al. Enfermedad de Behçet: experiencia en una cohorte de pacientes colombianos, Rev Colomb Reumatol 2009; 16: 33-45.
Taylor J, Glenny AM, Walsh T, et al., Interventions for the management of oral ulcers in Behçet’s disease, Cochrane Database Syst Rev 2014; 9: cd011018.
Goel RM, Ormond M, Nayee S et al. A guide to oral ulceration for the medical physician, Br J Hosp Med Lond Engl 2015; 76: 337-42.
Lehman JS y Rogers RS, Acute oral ulcers, Clin Dermatol 2016; 34: 470-4.
Glinšek Biškup U, Uršicˇ T y Petrovec M, Laboratory diagnosis and epidemiology of herpes simplex 1 and 2 genital infections, Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat 2015; 24: 31-5.
International Team for the Revision of the International Criteria for Behçet’s Disease (ITR-ICBD), The International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria, J Eur Acad Dermatol Venereol 2014; 28: 338-47.
Davatchi F, Sadeghi Abdollahi B, Chams-Davatchi C et al., The saga of diagnostic/classification criteria in Behçet’s disease, Int J Rheum Dis 2015; 18: 594-605.
International Study Group for Behçet’s Disease, Criteria for diagnosis of Behçet’s disease, Lancet Lond Engl 1990; 1078-80.
Kaufman WS, Kaufman Macnamara E y Jorizzo JL, Behçet’s disease, en Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB y O’Dell JR (eds.), Kelley’s textbook of rheumatology 2013; pp. 1525-32.
Toro Giraldo AM, Pinto Peñaranda LF, Velásquez Franco CJ et al. Behçet’s disease: experience in a Colombian cohort, Rev Colomb Reumatol 2009; 16: 33-45.
Saadoun D, Wechsler B, Desseaux K et al., Mortality in Behçet’s disease, Arthritis Rheum 2010; 62: 2806-12.
Alpsoy E y Akman A, Behçet’s disease: an algorithmic approac approach to its
treatment, Arch Dermatol Res 2009; 301: 693-702.