Alvarado GTJ, González EG, Soto CTA, Pérez CG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 1382-1385
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RESUMEN

Introducción. El síndrome de Marfan es un desorden hereditario del tejido conectivo que afecta principalmente al sistema cardiovascular, ocular y musculoesquelético, también se conoce como “distrofia mesodérmica congénita” o “dolicostenomelia”. Se caracteriza por un crecimiento desproporcionado y un alargamiento de los dedos de manos y pies, presentan patrones esqueléticos clase II, biotipo dolicofacial, micrognasia, atresia maxilar, paladar profundo, mordida cruzada posterior, apiñamiento, subluxación de ATM con desplazamiento anterior del disco articular. La manifestación de las características físicas y sistémicas de este síndrome pueden variar de un paciente a otro. Por lo general estos pacientes buscan con el tratamiento de ortodoncia la corrección de los problemas orofaciales que presentan. Reporte de caso. Se presenta el caso de un paciente con síndrome de Marfan, atendido en el departamento de ortodoncia de la Universidad Autónoma de Baja California, cuyas características son: clase II esquelética, hiperlaxitud ligamentosa, perfil convexo, separación interlabial, crecimiento neutro, biotipo dolicofacial severo, tercio inferior aumentado, colapso de ambas arcadas y apiñamiento severo. Conclusiones. El síndrome de Marfan desarrolla anormalidades en el esqueleto facial por tanto es común que los pacientes requieran tratamiento ortodóncico y/o quirúrgico. El cual deberá llevarse a cabo mediante un equipo multidisciplinario, tomando siempre en cuenta las consideraciones especiales que debemos tener en pacientes con este síndrome.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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