Gutiérrez-García A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 145-149
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FRAGMENTO

Introducción

La hipertensión arterial pulmonar (HAP), es una enfermedad de las arterias pulmonares pequeñas caracterizada por una proliferación vascular y su remodelación. Esto implica un progresivo aumento de las resistencias vasculares pulmonares y al final un fallo ventricular derecho y la muerte. Tres factores son los que caracterizan los hallazgos patológicos: vasoconstricción, remodelado obstructivo de la pared de los vasos pulmonares con proliferación de células del músculo liso y trombosis in situ.
No existe ningún tratamiento curativo, en los últimos años han aparecido opciones terapéuticas que prolongan la supervivencia y mejoran la calidad de vida de los enfermos afectos de esta patología.

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