Prado-Serrano A, Guevara-Espino SP

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 219-222
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RESUMEN

La disqueratosis intraepitelial hereditaria benigna es un raro desorden que afecta las mucosas ocular y oral y que se hereda de forma autosómica dominante, con alta penetrancia y expresividad variable. Clínicamente se caracteriza por lesiones elevadas, traslúcidas y en forma de “V” que surgen en el limbo y puede haber opacidad corneal y la consiguiente pérdida de visión.
Se presenta el caso de una paciente femenina de 37 años de edad, que acude al servicio de Oftalmología del Hospital General de México por presentar ojo rojo y sensación de cuerpo extraño de larga evolución, con múltiples tratamientos tópicos a base de antibióticos, antihistamínicos, lubricantes y vasoconstrictores, y con antecedente de escisión quirúrgica de lesiones oculares a los 3 años de edad y remisión de las mismas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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