2017, Número 1
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Rev Cubana Pediatr 2017; 89 (1)
Tumor estromal gastrointestinal
Verdecia CC, Villamil MR, Montero RI, Pineda FD
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 53-59
Archivo PDF: 89.98 Kb.
RESUMEN
Introducción: el tumor estromal gastrointestinal es un raro tumor pediátrico que
asienta generalmente en estómago en el 50 % de los casos, seguida de su
localización en intestino delgado. En el intestino grueso es más rara, al igual que en
esófago. Puede ir desde una forma benigna a una forma maligna de la enfermedad.
Existe una gran cantidad de factores predisponentes, pero se le concede gran valor a
la predisposición hereditaria y a las mutaciones, y también se asocia a la
neurofibromatosis tipo 1. Se manifiesta clínicamente con sangrado digestivo oculto,
anemia y vómitos. Se describen molestias digestivas y dolor abdominal.
Presentación del caso: se presenta a la comunidad médica el caso de un paciente
masculino, de 15 años de edad, mestizo, con un tumor estromal en la pared gástrica
posterior al nivel de la curvatura mayor, muy cerca del píloro. El tumor fue resecado
quirúrgicamente mediante laparotomía, pero el diagnóstico inicial y toma de biopsia
se realizó por vía de cirugía de mínimo acceso. El paciente actualmente está bajo
vigilancia estrecha.
Conclusión: existen pocos casos publicados de tumor estromal gastrointestinal en
Pediatría y se resalta la importancia de la cirugía en el control de la enfermedad.
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