2017, Número 2
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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2017; 55 (2)
Malformación de Chiari Tipo I asociado a atrofia cerebelosa. Reporte de caso
Moscote-Salazar LR, Calderón-Miranda WG, Alvis-Miranda HR, Lee-Aguirre Á, Alcalá-Cerra G
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 260-263
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RESUMEN
La malformación de Chiari se caracteriza por un desplazamiento caudal
de las amígdalas cerebelosas que penetran hacia el canal raquídeo por
el foramen mágnum, logrando llegar hasta el atlas o el axis. No hay
descenso del tronco y tampoco del cuarto ventrículo. Típicamente se
observa en adultos jóvenes. En algunos casos hay escoliosis y cavidades
siringomiélicas.
Los autores presentan lo que a su conocimiento es el primer caso de
la literatura con seguimiento a largo plazo de una mujer de raza blanca
con una forma inusual de atrofia cerebelosa y malformación de Chiari
tipo I, que sufre de debilidad en sus extremidades superiores e inferiores
rápida y progresivamente. La paciente fue tratada con éxito mediante
descompresión suboccipital y laminectomia C1.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Anson J, Benzel E, Awad I. Syringomyelia and the Chiari malformations. Park Ridge, Illinois: American Association of Neurological Surgeons; 1997. pp. 91-104.
Haroun RI, Guarnieri M, Meadow JJ, Kraut M, Carson BS. Current opinions for the treatment of syringomyelia and chiari malformations: Survey of the Pediatric Section of the American Association of Neurological Surgeons. Pediatr Neurosurg . 2000;33(6):311-7.
Meadows J, Kraut M, Guarnieri M, Haroun RI, Carson BS. Asymptomatic Chiari Type I malformations identified on magnetic resonance imaging. J Neurosurg . 2000;92(6):920-6.
Furtado SV, Reddy K, Hegde AS. Posterior fossa morphometry in symptomatic pediatric and adult Chiari I malformation. J Clin Neurosci . 2009;16(11):1449-54.
Gebarski SS, Greenberg HS. Chiari malformation presenting as loss of cerebellar substance on computed tomography. Surg Neurol. 1984;21(6):562-4.
Naidich TP, Pudlowski RM, Naidich JB. CT signs of Chiari malformations. Part I, II and III. Radiology. 1980;134:65-71, 391-8, 657-63.
Elliott NSJ, Bertram CD, Martin BA, Brodbelt AR. Syringomyelia: A review of the biomechanics. J Fluids Struct . 2013;40:1-24.
Oldfield EH, Muraszko K, Shawker TH, Patronas NJ. Pathophysiology of syringomyelia associated with Chiari I malformation of the cerebellar tonsils. Implications for diagnosis and treatment. J Neurosurg . 1994;80(1):3-15
Lee HS, Lee S-H, Kim ES, Kim J-S, Lee J-I, Shin HJ, et al. Surgical results of arachnoid-preserving posterior fossa decompression for Chiari I malformation with associated syringomyelia. J Clin Neurosci. 2012;19(4):557-60.
Yilmaz A, Kanat A, Musluman AM, Çolak İ, Terzi Y, Kayacı S, et al. When is duraplasty required in the surgical treatment of Chiari malformation Type I based on tonsillar descending grading scale? World Neurosurg . 2011;75(2):307-13.
Kalb S, Perez-Orribo L, Mahan M, Theodore N, Nakaji P, Bristol RE. Evaluation of operative procedures for symptomatic outcome after decompression surgery for Chiari type I malformation. J Clin Neurosci. 2012;19(9):1268-72.