2017, Número 1
Marcadores bioquímicos, una herramienta para el diagnóstico de aneuploidías
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 273-276
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FRAGMENTO
Actualmente se dispone de un amplio conocimiento del cariotipo humano y de las anomalías cromosómicas, por lo que se introducen nuevas tecnologías que mejoran el diagnóstico de estas enfermedades.El tamizaje para cromosomopatías, forma parte del cuidado prenatal de todas las mujeres embarazadas, lo cual tiene una relevancia para la detección y manejo oportunos de un feto con algún problema y para contribuir a mejorar su supervivencia y calidad de vida postnatal, así como ofrecer una preparacion psicológica a la familia.
Existen diferentes estudios para el tamizaje de cromosomopatías, el empleo de cada una dependerá de los factores de riesgo que tenga cada pareja, e implica el empleo de marcadores séricos y ultrasonográficos en semanas específicas del embarazo.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Engelbrechtsen L, Brondum-Nielsen K, Ekelund C, Tabor A, Skibsted L. Detection of triploidy at 11-14 weeks of gestation: a cohort study of 198,000 pregnant women. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013 [citado 22 nov 2015]; 42(5).530-535. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/uog.12460/full
Martínez Ruiz A, Vílchez JA, Sarabia Meseguer MD, López Expósito I, Cañizares Hernández F, Martínez Hernández P, et al. Performance evaluation of biochemical and ultrasound markers for the screening of chromosomal numerical abnormalities in the first trimester of pregnancy. Clin Lab. 2013 [citado 22 nov 2015]; 59(1-2):45-50. Disponible en: http://www.clin-lab-publications.com/article/1045