2016, Número 6
Enfermedad de Behçet y embarazo. A propósito de un caso
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 927-933
Archivo PDF: 156.91 Kb.
RESUMEN
Introducción: La enfermedad de Behçet es una enfermedad crónica, multisistémica, de causa desconocida, caracterizada clínicamente por la presencia de aftas orales, genitales, manifestaciones sistémicas y prueba de patergia positiva. Es una enfermedad poco frecuente y predomina en el sexo masculino, por lo que su relación con el embarazo es escasamente reportada en la literatura.Objetivo: Mostrar las manifestaciones clínicas, evolución y complicaciones presentes durante el embarazo en una paciente con enfermedad de Behçet.
Presentación del Caso: Se presenta el caso de una paciente de 26 años de edad con diagnóstico de Enfermedad de Behçet, la cual presentó complicaciones durante su embarazo que tuvieron como resultado un producto final de la gestación bajo peso.
Conclusiones: La Enfermedad de Behçet puede provocar complicaciones sobre el embarazo como las presentadas en este caso, a su vez el embarazo puede producir actividad de la enfermedad, por lo que lograr un adecuado control de esta previo al embarazo y llegar a tener una correcta planificación familiar son vitales para llegar a un feliz término del embarazo en estas pacientes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Solis Cartas U, Quintero Chacón G, Muñoz Balbín M, Lay Williams M, de Armas Hernández A, Solís Cartas E. Características clínico-epidemiológicas de la Enfermedad de Behçet. Reporte de 4 casos. Revista Cubana de Reumatología [revista en Internet]. 2016; 18(1):[aprox. 0 p.]. [Citado 2016 Mar 20]. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/431
López de Maturana LD, Amaro BP, Balestrini DC, Segovia GL. Manifestaciones clínicas en 5 casos de Enfermedad de Behçet: Report of 5 cases. Rev. méd. Chile [revista en Internet].2012;130(5):551-6. [Citado 2015 Nov 12]. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003498872002000500010&lng=es
Solís-Cartas U, García-González V, Hernández-Yane A, Solís-Cartas E. Síndrome Stevens Johnson como complicación de un paciente reumático. Revista Cubana de Reumatología [revista en Internet]. 2014;16(Suppl. 1):[aprox. 3 p.]. [Citado 2015 Nov 23]. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/373
Gil-Armenteros R, Solís-Cartas U, Milera-Rodríguez J, De-Armas-Hernández A.Mielitis transversa como debut de un lupus eritematoso sistémico. Revista Cubana de Reumatología [revista en Internet]. 2013;15(3):[aprox. 0 p.]. [Citado 2015 Dic 6]. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/284
Solís-Cartas U, Milera-Rodríguez Y, Santana I, Pereira-Torres J, De-Armas-Hernández A. Púrpura de Schonlein Henoch, presentación de caso. Revista Cubana de Reumatología [revista en Internet]. 2012;14(21):[aprox. 0 p.]. [Citado 2015 Nov 18]. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/217
Solís-Cartas U, García-González V, Hernández A, Solís-Cartas E. Síndrome Poliglandular tipo III. A propósito de un caso. Revista Cubana de Reumatología [revista en Internet]. 2014; 16(Suppl. 1):[aprox. 3 p.]. [Citado 2015 Nov 28]. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/370