<< Anterior Siguiente >>
Rev Cubana Plant Med 2016; 21 (3)
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 30
Paginas: 332-345
Archivo PDF: 180.16 Kb.
RESUMEN
Introducción: Bejaria resinosa Mutis ex L. es una especie vegetal conocida en
Colombia como pegamosco; es empleada por diferentes comunidades para atrapar
insectos y para el tratamiento de dolencias respiratorias; además, es una especie que
cuenta con escasos estudios desde el punto de vista químico y biológico.
Objetivos: contribuir al estudio fitoquímico de las hojas, flores y frutos de
B. resinosa
(
Ericaceae) y evaluar su actividad antiinflamatoria.
Métodos: hojas, flores y frutos por separado fueron extraídos por maceración en frío
con éter de petróleo y etanol 96 %; estos extractos se fraccionaron por partición
líquido/líquido y métodos cromatográficos; su actividad antiinflamatoria se evaluó
utilizando el modelo murino de edema auricular inducido por 13-acetato de 12-
tetradecanoilforbol (TPA). La elucidación estructural de los compuestos aislados se
llevó a cabo mediante las técnicas de CG-EM y RMN (experimentos
1H,
13C, COSY, JMOD,
HSQC y HMBC).
Resultados: la separación de los extractos y fracciones por cromatografías en
columna, en capa delgada y preparativa, permitieron obtener una mezcla de
compuestos tipo triterpeno compuesta por germanicol, α-amirina y β-amirina y el
aislamiento de lupeol, salicilato de metilo, 3,5,7,3´,4´ pentahidroxiflavona
(quercetina), 3,5-dihidroxi-6,7,8-trimetoxiflavona y 3,5,7,3´,4´ pentahidroxiflavanol.
Se encontró que la fracción que contiene la mezcla de triterpenos y la quercetina
fueron las que presentaron un efecto antiinflamatorio mayor al 65 %.
Conclusiones: el estudio fitoquímico de la especie vegetal
B. resinosa permitió
establecer similitud en cuanto a la composición química de los diferentes órganos ya
que se encontraron metabolitos secundarios comunes para hojas flores y frutos como
la mezcla de triterpenos, lupeol y quercetina; además se logró establecer que la
mezcla de triterpenos y la quercetina son fuertes agentes antiinflamatorios, pues
redujeron significativamente el edema causado por el TPA en la oreja del ratón con
porcentajes de inhibición cercanos a los presentados por el fármaco de referencia,
indometacina.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Luteyn J, Pedraza P. The New York Boanical Garden. [Internet]; 2007. Disponible en: www.nybg.org/bsci/res/lut2.
Clemants S. Two New Species of Bejaria (Ericaceae) from South America. Brittonia. 1991;43(3):171-77.
Bussmann RW, Malca-Garcia G, Glenn A, Sharon D, Chait G, Diaz D, et al. Minimum inhibitory concentrations of medicinal plants used in Northern Peru as antibacterial remedies. Journal of Ethnopharmacology. 2010;132:101-08.
Luteyn JL. Ericaceae New York: Organization for Flora Neotropica: New York Botanical Garden; 1995.
Bilbao M. Análisis Fitoquimico Preliminar Armenia: Oficina de publicaciones Universidad del Quindio; 1997.
Sanabria A. Análisis fitoquímico preliminar Bogotá: Universidad Nacional de Colombia; 1983.
De Young L, Kheifets J, Ballaron S, Young J. Edema and cell infiltration in the forbol esther treated mouse ear are temporally separated and can be differentially modulated by pharmacologic agents. Agents and actions. 1989;26:335-41.
Payá M, Ferrándiz ML, Sanz MJ, Bustos G, Blasco R, Rios JL, et al. Study of the antioedema activity of some seaweed and sponge extracts from the mediterranean coast in mice. Phytotherapy Research. 1993:7:159-62.
Garcia MD, Fernandez M, Alvarez A, Saenz M. Anticonceptive and antiinflamatory effect of the aqueous extract from leaves of pimenta racemosa var ozua (Mirtaceae). Journal of Ethnopharmacology. 2004; 91:69-73.
Argay G, Kalman A, Kapor A, Ribar B, Petrovic S, Gorunovid M. Crystal structure of a mixture of lupeol acetate tautomers isolated from Hieracium plumulosum A. Kerner, Asteraceae. Journal of Molecular Structure. 1997;435:169-79.
Bracho J, Rodriguez C, Llanez F. Triterpenos pentacíclicos en propóleo. Revista de la Sociedad Química del Perú. 2009;75:439-52.
Costa M, Chaves M. Constituientes Quimicos e atividade antioxidante de extratos das folhas de Terminalia fagifolia Mart. et Zucc. Quimica Nova. 2009;32:1509-12.
Harborne J, Williams C. A chemotaxonomic survey of flavonoids and simple phenols in leaves of the Ericaceae. Botanical J. Linn. 1973;66:37-54.
Ueda K, Herz W, Pachter I. The Triterpenes of Befaria racemosa. Deparment of chemistry,The Florida State University. 1961;271-72.
Font Quer P. Plantas Medicinales, El Dioscórides Renovado Barcelona: Ediciones Península; 2001.
Talapatra B, Patra A, Sunil T. Terpenoids and alkaloids of the leaves of Tabernaemontana coronaria. Phytochemistry. 1975;14(7):1652-53.
Bhattacharyya J, Barros C. Triterpenoids of Cnidosculus urens. Phytochemistry. 1985;25(1):274-76.
Urrego O. Contribución al estudio fitoquimico de las especies Bejaria congesta, Bejaria aestuans y Bejaria resinosa. Bogota: 1988.
Prakash C, Bing-Nan Z, Shigie G, Shannon J, Sidney M. New lupane triterpenoids from Solidago canadensis that inhibit the lyase activity of DNA polymerase β. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2004;12(23):6271-75.
Godkil G, Topcu G, Sonmez U, Ulubelen A. Terpenoids and flavonoids from Salvia cyanescens. Phytochemistry. 1997;46(4):799-800.
Nguyen A, Malonne H, Duez P, Vanhaelen-Fastrea R, Vanhaelen M, Fontaine J. Cytotoxic constituents from Plumbago zeylanica. Fitoterapia. 2004;75(5):500-04.
Robinson F, Martel H. Betulinic acid from Arbutus menziesii. Phytochemistry. 1970;9(4):907-09.
Zhang B, LI HE X, Ding Y, Du G. Gaultherin, a natural salicylate derivative from Gaultheria yunnanensis: Towards a better non-steroidal anti-inflammatory drug. European Journal of Pharmacology. 2006;530:166-171.
Gournelis DC. Flavonoids of Erica verticillata. Journal of Natural Products. 1995;58:1065-69.
Tsanova F, Ribarova F, y Gerova M. (+)-Catechin and (-)-epicatechin in Bulgarian fruits. Journal of Food Composition and Analysis. 2005;18:691-698.
Vasco C, Riihinen K, Ruales J, Kamal A. Chemical composition and phenolic compound profile of Mortiño (Vaccinium floribundum Kuth). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2009;57:8274-8281.
Jimenez M, Chilpa R, Apan T, Lledias F, Hansberg W, Arrieta D. Antiinflammatory activity of cacalol and cacalona sesquiterpenes isolated from Psacalium decompositum. Journal of Ethnopharmacology. 2006;105:34-38.
Gonzalez E, Villca T, Loza R. Evaluacion de la actividad antiinflamatoria de ocho especies del genero Baccharis: B. articulata, B. dracunculifolia, B. salicifolia, B. ulcina, B. latifolia, B. pentlandii, B. obtusifolia, B. subalata. Revista Boliviana de Química. 2007;24:41-44.
Selloum L, Bouriche H, Tigrine C, Boudoukha C. Antiinflammatory effect of rutin on rat paw oedema, and on neutrophils chemotaxis and degranulation. URBAN & FISCHER. Exp Toxic Pathol. 2003;54:313-18.
Coskun O, Kanter M, Armutcu F, Cetin K, Kaybolmaz B, Yazgan O. Protective effects of quercetin, a flavonoid antioxidant, in absolute etanol induced. Eur. J. Med. 2004;1:37-42.