2016, Número 1
Rev Cub Med Mil 2016; 45 (1)
Mucopolisacaridosis (síndrome de Hunter)
Toirac CX, Corvea HL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 79-84
Archivo PDF: 93.63 Kb.
RESUMEN
Se realiza una presentación de un caso interesante, no comúnmente visto en la práctica médica, de unos de los tipos de mucopolisacaridosis, específicamente de un síndrome de Hunter. Se hace esta presentación con el objetivo de dar a conocer a estudiantes y profesionales de la salud, mediante fotos, las características físicas del paciente con dicho sídrome, quien llegó desnutrido al hospital; se le operó de la hernia umbilical y se mejoró su estado nutricional al compensarse su hepatopatía. Se le da el alta médica en mejores condiciones.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Lefèvre AB, Valente MI, Mattos Conceição AG. Síndrome de Hunter-Hurler (gargoilismo): apresentação de um caso com estudo eletroforético. Arq. Neuro- Psiquiatr. 1956 [citado 15 Sept 2015];14(1):46-60. Disponible en: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004- 282X1956000100004&script=sci_arttext&tlng=es. http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X1956000100004