Gómez SA, Cortés GP, De la Garza CO, Muraira GJ, Olivo GMC, Guzmán LS, de la Fuente VD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 189-191
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RESUMEN

Se presenta el caso de un neuroblastoma intrarraquídeo en un paciente masculino de 36 años de edad, que inicia su sintomatología cuatro meses previos a la consulta, con disminución de la sensibilidad en extremidades inferiores y pérdida de la fuerza muscular en forma progresiva. Estos tumores son raros y aparecen a menudo en niños a mitad de la primera década.
Existen tres variantes determinadas por la extensión y distribución del tejido conectivo fibroso en el estroma. La variante más frecuente de estos tumores es el tipo clásico. Las formas menos probables son las que muestran diferentes grados de respuesta en el estroma mesenquimatoso (variante desmoplásica y transicional). Se destaca la presentación poco frecuente de estos tumores en cordón medular y sobresale también lo extremadamente raro de que ocurra en la etapa adulta.