Cione MA, Olivares LM, Forero OL, Sánchez SAP, Maronna E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 206-208
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RESUMEN

La lipoidoproteinosis (LiP) es una genodermatosis rara, de herencia autosómica recesiva, que se caracteriza por el depósito de un material hialino eosinófilo PAS positivo, diastasa resistente a nivel de la piel, mucosas y órganos internos. Existen aproximadamente 300 casos publicados en la literatura. A continuación se presenta un paciente con diagnóstico histopatológico de LiP, con una clínica poco evocadora de esta entidad, con compromiso únicamente cutáneo.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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