Rojo ODJ, Torres FJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 751-756
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RESUMEN

Introducción: la artrogriposis congénita se ha definido como “la limitación congénita del movimiento, no progresiva de dos o más articulaciones en diferentes áreas del cuerpo’’. Se considera el resultado de una disminución de la motilidad fetal en las etapas iniciales de la gestación, lo que origina una regresión en el desarrollo de los músculos y una importante afección de los tejidos que recubren las articulaciones. En aproximadamente 1 de cada 3,000 recién nacidos vivos se producen contracturas patológicas múltiples (artrogriposis). Objetivo general: identificar los tipos de artrogriposis congénita presentados en pacientes de un centro de rehabilitación física pediátrica del norte de México (CRIT-Durango). Material y métodos: se revisaron los expedientes de 17 pacientes con diagnóstico de artrogriposis congénita, realizando gráficas. Resultados: se encontraron 8 pacientes con amioplasia, 4 con artrogriposis distal tipo 1, también se encontraron casos de pacientes con artrogriposis distal tipos 2B, 3, 4, 8 y 9 con un caso presentado en cada tipo. Conclusiones: la amioplasia (artrogriposis múltiple congénita) es el tipo de artrogriposis más frecuente en el CRIT-Durango (47%).

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