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2016, Número 4

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Rev Hematol Mex 2016; 17 (4)


Anemia sideroblástica

Ramírez-Izcoa A, Díaz-Valle D, Chiang-Alvarado E, Fu-Carrasco L, Sabio H

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 287-292
Archivo PDF: 348.11 Kb.


RESUMEN

La anemia sideroblástica es un grupo heterogéneo de trastornos que pueden ser heredados o adquiridos; se caracteriza por sobrecarga patológica de depósitos de hierro en la mitocondria perinuclear de los eritroblastos que forman un anillo parcial o completo alrededor del núcleo. Se comunica el caso de un paciente de 10 años de edad, que fue referido a los tres meses de edad al servicio de Hematooncología pediátrica por padecer anemia microcítica, sin deficiencia de hierro, folatos ni vitamina B12. El aspirado de médula ósea a los tres meses de edad reportó aplasia de la serie roja, no se observaron blastos, relación eritroide mieloide de 1:2, tratado desde entonces con esteroides sin respuesta al tratamiento, por lo que se consideró que ese diagnóstico fue reflejo de anemia fisiológica que se observa entre los dos y tres meses de edad; la biopsia confirmó hueso normal. Se realizó un segundo aspirado de médula ósea a los siete años de edad en el que se aplicó tinción azul de Prusia que resultó positiva con la presencia de sideroblastos en anillo; actualmente con crecimiento y desarrollo adecuados para la edad, tratado con quelante de hierro, piridoxina y transfusiones crónicas sanguíneas con evaluación periódica de acumulación férrica tisular. La comunicación de este caso permite demostrar la importancia del buen estudio clínico del paciente y de la adecuada correlación de estudios de laboratorio para realizar un diagnóstico oportuno y acertado que permita iniciar el tratamiento efectivo y reducir de esa manera las complicaciones que pueda padecer el paciente, mejorando así su calidad de vida.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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