Vázquez OMG, Espinoza HS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 10-14
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RESUMEN

Introducción: El término acondroplasia fue propuesto por Parrot en 1878. Es una enfermedad genética que se asocia a una estatura baja con grave desproporción anatómica; afecta primariamente los huesos largos. Otros defectos esqueléticos incluyen un cráneo grande con hipoplasia centrofacial, dedos cortos y una curvatura espinal acentuada que se hereda de forma autosómica dominante. Las crisis convulsivas son descargas eléctricas neuronales anormales que tienen manifestaciones clínicas variadas de origen multifactorial que se asocian a trastornos clínicos. Caso clínico: Se expone el caso de un paciente con acondroplasia más crisis convulsivas en el cual se determinó un tratamiento multidisciplinario para su rehabilitación bucal bajo anestesia general con un pronóstico favorable. Conclusiones: Los pacientes que sufren de acondroplasia más crisis convulsivas deben ser atendidos de manera multidisciplinaria bajo anestesia general cuando presenten múltiples lesiones cariosas, teniendo en consideración que las complicaciones existentes de la vía respiratoria difícil constituyen una de las causas más frecuentes de morbilidad y mortalidad, entre las que podemos mencionar macroglosia, escasa apertura bucal, presencia de tráquea estrecha, limitación en la movilidad cervical, problemas pulmonares crónicos, mandíbula pequeña con apiñamiento dental y mentón prominente.

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