2015, Número 2
Siguiente >>
Arch Neurocien 2015; 20 (2)
Comparación de la calidad de vida en pacientes con parálisis supranuclear progresiva y enfermedad de Parkinson y su repercusión en el cuidador
León-Manríquez E, Velázquez-Osuna S, Morales-Briceño H, Calderón-Fajardo H, Llorens-Arenas R, Cervantes-Arriaga A, Rodríguez-Violante M
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 99-103
Archivo PDF: 97.49 Kb.
RESUMEN
Objetivo: describir y comparar la calidad de vida del paciente y carga del cuidador en sujetos con diagnóstico de
parálisis supranuclear progresiva (PSP) y enfermedad de Parkinson (EP) en estadios similares de severidad
del parkinsonismo.
Material y métodos: se llevó a cabo un estudio transversal de casos y controles con pacientes
con diagnóstico de parálisis supranuclear progresiva y enfermedad de Parkinson. Se aplicó la escala de calidad de
vida European Quality of Life-5 Dimensions (EQ-5D) y el EQ-VAS para evaluar la calidad de vida de los pacientes; y el
cuestionario de Zarit para evaluar la carga del cuidador.
Resultados: se incluyeron un total de 13 pacientes con
diagnóstico de probable PSP y 13 pacientes con diagnóstico de EP pareados por género y severidad de la enfermedad
con base en el estadio de Hoehn y Yahr. La puntuación del EQ-VAS fue mayor en los pacientes con EP en comparación con
aquellos con PSP (83.1
vs 61.5%, p=0.03). La frecuencia de carga en el cuidador fue baja. El 84.6% de los cuidadores
de pacientes con EP no presentaban carga alguna, comparado con el 76.9% de los cuidadores de pacientes con
PSP.
Conclusiones: la calidad de vida es menor en pacientes con PSP en comparación a sujetos con EP en estadios
de severidad motora similares. La carga percibida por el cuidador en ambos casos es baja.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
David R, Williams Andrew, J Lees. Progressive Supranuclear Palsy: clinico pathological concepts and diagnostic challenges. Lancet Neurol 2009;8:270-9.
Liscic RM, Srulijes K, Gröger A, Maetzler W, Berg D. Differentiation of progressive supranuclear palsy: clinical, imaging and laboratory tools. Ac Neurol Scand 2013;127:362-70.
Samii A, Nutt JG, Ransom BR. Parkinson’s disease. Lancet 2004;363:1783-93.
Litvan I, Agid Y, Calne D. Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele- Richardson-Olszewski syndrome): report of the NINDS–SPSP international workshop. Neurol 1996;47:1-9.
Lin WY, Lin KJ, Weng YH. Preliminary studies of differential impairments of the dopaminergic system in subtypes of progressive supranuclear palsy. Nucl Med Commun 2010; 31:974-80.
Jellinger KA. Different tau pathology pattern in two clinical phenotypes of progressive supranuclear palsy. Neurodegenerative Dis 2008;5:339-46.
Williams DR, Lees AJ. Progressive supranuclear palsy: clinicopathological concepts and diagnostic challenges. Lancet Neurol 2009;8:270-9.
Tomlinson CL, Stowe R, Patel S, Rick C, Gray R, Clarke CE. Systematic review of levodopa dose equivalency reporting in Parkinson’s disease. Mov Disord 2010; 25:2649-53.
Goetz CG, Poewe W, Rascol O, Sampaio C, Stebbins GT, Counsell C, et al. Movement disorder society task force on the hoehn and yahr staging scale: status and recommendations. Mov Disord 2004; 1020-8.
Martínez-Martín P, Rodriguez-Blazquez C, lvarez-Sanchez M, Arakaki T, Bergareche-Yarza A, Chade A. Expanded and independent validation of the Movement Disorder Society- Unified Parkinson’s disease rating scale (MDS-UPDRS). J Neurol 2013;260:228-36.
EuroQol Group. EuroQol-a new facility for the measurement of health-related quality of life. The EuroQol Group. Health Policy 1990; 16:199-208.
Zarit SH, Todd PA, Zarit JM. Subjective burden of husbands and wives as caregivers: a longitudinal study. Gerontologist 1986; 26(3):260-6.
Jecmenica-Lukic M, Petrovic IN, Pekmezovic T, Kostic VS. Clinical outcomes of two main variants of progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy: a prospective natural history study. J Neurol 2014;261:1575-83.
Schrag A, Selai, Quinn N, Hobart J. Measuring health-related quality of life in patients with progressive supranuclear palsy. Neurocase 2005;11:246-9.
Schrag A, Selai C, Quinn N, Lees A, Litvan I, Lang A, et al. Measuring quality of life in PSP: the PSP-QoL. Neurol 2006; 67:39-44.
Winter Y, Spottke AE, Stamelou M, Chabanel N, Eggert K, Höglinger EU, et al. Health-related quality of life in multiple system atrophy and progressive supranucelar palsy. Neurodegener Dis 2011;8:438-46.
Higginson IJ, Gao SW, Saleem TZ, Chaudhuri KR, Burman R, McCrone P, et al. Symptoms and quality of life in late stage Parkinson syndromes: a longitudinal community study of predictive factors. PLos One 2012;7:e46327.
Schrag A, Selai C, Davis J, Lees AJ, Jahanshahi M, Quinn N. Helath-related quality of life in patients with progressive supranuclear palsy. Mov Disord 2003;18:1464-9.
Den Oudsten BL, Van Heck GL, De Vries J. Quality of life and related concepts in Parkinson’s disease: a systematic review. Mov Disord 2007;22:1528-37.
Uttl B, Santacruz P, Litvan I, Grafman J. Careginving in progressive supranuclear palsy. Neurol 1998;51:1303-9.
Rodríguez-Violante M, Camacho-Ordoñez A, Cervantes-Arriaga A, González-Latapi P, Velázquez-Osuna S. Factors associated with the quality of life of subjects with Parkinson’s disease and burden on their caregivers. Neurol 2014; doi: 10.1016/ j.nrl.2014.01.008.
Knight BG, Sayegh P. Cultural values and caregiving: the updated sociocultural stress and coping model. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci 2010;65:5-13.