2015, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Arch Neurocien 2015; 20 (4)
Efecto de la estimulación eléctrica nociva trigeminal bucal de alta frecuencia sobre la médula espinal lumbar evaluado mediante los potenciales evocados en rata
Chagín-Nazar M, Eblen-Zajjur A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 30
Paginas: 258-264
Archivo PDF: 321.12 Kb.
RESUMEN
Objetivos: se desconocen los detalles de la contribución de la vía trigéminal al sistema de modulación del dolor y su
efecto sobre áreas espinales distales.
Materiales y métodos: se utilizaron cinco ratas Sprague-Dawley, adultas macho,
anestesiadas (tiobarbital 60mg/Kg
-1; i.p.) y laminectomizadas (T
11-L
5) para registrar los potenciales evocados
lumbares (PEL) ante estimulación eléctrica (25V; 0,05ms; 0,2Hz) de la mucosa oral. Se promediaron 1200 PELs
mostrando la secuencia de ondas N y P estables en condiciones basales.
Resultados: la alta frecuencia de estimulación
(AF; 5Hz; 5 min) redujo la amplitud de ambas ondas, más intensamente la onda P (-70,7%) que la onda N (56,4%;
p=0.00001) de los valores basales. Al retornar a frecuencia de estimulación basal (0,2Hz), la amplitud de ambas
ondas se recuperó mostrando una mayor intensidad de correlación entre las amplitudes de ondas N y P (76%) que
la basal (25%;
p=0,00001) manteniendo una curva de ajuste polinomial de segundo grado.
Conclusión: estos resultados
sugieren que la estimulación eléctrica trigéminal de alta frecuencia induce una inhibición tetánica reversible de las
interneuronas del asta dorsal medular lumbar con signos de potenciación postetánica.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Millan MJ. Descending control of pain. Prog. Neurobiol 2002; 66: 355-474.
Willis WD Jr, Coggeshall R. Sensory mechanisms of the spinal cord: primary afferent neurons and the spinal dorsal horn. Plenum Press. New York, USA. 3rd ed. Vol.1. 2004.
Matthews B, Sessle BJ. Peripheral mechanisms of orofacial pain. In Orofacial Pain. Edited by: Seesle BJ, Lavigne GJ, Lund JP, Dubner R. Illinois: Quintessence Publishing 2008;27-34.
Sessle BJ, Dostrovsky JO. Orofacial pain. In Encyclopedia of Pain, 2013, p. 2535. Springer Berlin Heidelberg.
Van Hecke O, Austin SK, Khan RA, Smith BH, Torrance N. Neuropathic pain in the general population: a systematic review of epidemiological studies. PAIN 2014;155(4): 654-62.
Zakrzewska JM, Linskey ME. Trigeminal Neuralgia 2014;348: 474.
Shimizu K, Asano M, Kitagawa J, Ogiso B, Ren K, Oki H, et al. Phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase in medullary and upper cervical cord neurons following noxious tooth pulp stimulation. Brain Res 2006; 1072:99-109.
Honda K, Kitagawa J, Sessle BJ, Kondo M, Tsuboi Y, Yonehara Y, et al. Mechanisms involved in an increment of multimodal excitability of medullar y and upper cer vical dorsal horn neurons following cutaneous capsaicin treatment. Mol Pain 2008; 4:59-70.
Adachi K, Shimizu K, Hu JW, Suzuki I, Sakagami H, Koshikawa N, et al. Purinergic receptors are involved in tooth-pulp evoked nocifensive behavior and brainstem neuronal activity. Molecular Pain 2010; 6:59-70.
Sessle BJ. Acute and chronic craniofacial pain: brainstem mechanisms of nociceptive transmission and neuroplasticity, and their clinical correlates. Crit Rev Oral Biol Med 2000; 11:57-91.
Dubner R, Ren K. Brainstem mechanisms of persistent pain following injury. J Orofac Pain 2004; 18:299-305.
Phelan KD, Falls WM. The spinotrigeminal pathway and its spatial relationship to the origin of trigeminospinal projections in the rat. Neuroscience 1991;40:477-96.
Noma N, Tsuboi Y, Kondo M, Matsumoto M, Sessle BJ, Kitagawa J, et al. Organization of pERK-immunoreactive cells in trigeminal spinal nucleus caudalis and upper cervical cord following capsaicin injection into oral and craniofacial regions in rats. J Comp Neurol 2008; 507:1428-40.
Akerman S, Romero-Reyes M. Insights Into the Pharmacological Targeting of the Trigeminocervical Complex in the Context of Treatments of Migraine. Expert Rev Neurother 2013;13:1041-1059.
Sandkühler J, Eblen-Zajjur A, Fu Q-G, Forster C. Differential effect of spinalization on the discharges of simultaneously recorded nociceptive and non-nociceptive spinal dorsal horn neurons. Pain 1994;60: 55-65.
Shimoji K. Origins and proper ties of spinal cord evoked potentials. En: Dimitrijevic MR, Halter JA, editors. Atlas of human spinal cord evoked potentials. Washington: Butterworth- Heinemann 1995; 1-25.
Gómez M, Bosco R, Eblen-Zajjur A. Influence of acute hyperglycaemia on the amplitude of nociceptive spinal evoked potentials in healthy rats. Int J Neurosci 2007;117:1513-21.
Bosco R, Eblen-Zajjur A. Caracterización matemática del periodo posdescarga aferente del asta dorsal de la médula espinal. Arch Mex Neurosci 2008;13:155-61.
Willis WD. Jr. The somatosensory system, with emphasis on structures important for pain. Brain Res Rev 2007;55:297-313.
Le Bars D, Dickenson AH, Besson J-M, Villanueva L. Aspects of sensory processing through convergent neurons, In Yaksh TL, ed. Spinal afferent processing. New York. Plenum 1986;467-504.
Ramírez F, Vanegas H. Tooth pulp stimulation advances both medullar y of f-cell pause and tail flick. Neurosci Letters 1989;89:153-6.
D’Mello R, Dickenson AH. Spinal cord mechanisms of pain. Br J Anaesth 2008;101:8-16.
Campbell JN, Mayer RA. Mechanisms of neuropathic pain. Neuron 2006;52(1):77-92.
National Institute of Health (NIH). Guide for the care and use of laboratory animals. National Academy Press. Washington, USA. 1996.
Chagín-Nazar M, Eblen-Zajjur A. Evaluación de los potenciales evocados lumbares ante estimulación nociva trigeminal en la mucosa oral de la rata. FARAUTE Ciens y Tec 2012;7(1):19-22.
Eblen-Zajjur A. Avances en la fisiopatología del dolor agudo. Rev Venez Anest 1998;3:S43-S7.
Eblen-Zajjur A. Neurofisiología de la nocicepción. Gac Méd Caracas 2005;113 (4):466-73.
Eblen-Zajjur A, Sandkühler J. Synchronicity of nociceptive and non-nociceptive adjacent neurons in the spinal dorsal horn of the rat: stimulus-induced plasticity. Neuroscien 1997;76:39-54.
Eblen-Zajjur A. Inmunología de la nocicepción. Dolor Clin Terap 2005;3:17-19.
Kramer F, Griesemer D, Bakker D, Brill S, Franke J, Frotscher E. Inhibitory glycinergic neurotransmission in the mammalian auditory brainstem upon prolonged stimulation: short-term plasticity and synaptic reliability. Frontiers in Neural Circuits 2014;8:14.