Cruz-Reyes JM, Pérez-Corona T, Porras-Escorcia O, Altamirano-Arcos CA, Vargas-Mejía JL, Godínez-Franco LS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 173-176
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RESUMEN

Introducción. El paraganglioma es un tipo raro de neoplasia neuroendocrina que se origina de células cromafines de los paraganglios extraadrenales, estructuras derivadas de la cresta neural que migran a diferentes localizaciones del cuerpo explicando su amplia distribución anatómica de estos tumores, un sitio frecuente es a nivel del seno carotídeo, su localización en duodeno es extremadamente rara y en 90% se localiza en el ámpula de Vater. Se presenta un caso con el objetivo de revisar conceptos actuales. Caso clínico. Mujer de 77 años, con 10 meses de evolución, plenitud posprandial con progresión a la intolerancia gástrica, asociada a evacuaciones melénicas, la endoscópica reveló una neoplasia submucosa en ámpula de Vater pediculada de 2 cm, confirmada por ultrasonido endoscópico, se realizó resección endoscópica, el reporte de Patología documentó paraganglioma gangliocítico confirmado por inmunohistoquímica. Conclusión. Esta entidad es extremadamente rara, su conocimiento es importante para incluirlo en los diagnósticos diferenciales de los tumores periampulares.

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