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ISSN 1029-3019 (Digital)

2016, Número 11

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MediSan 2016; 20 (11)


Algunas especificidades sobre las vasculitis

Chércoles CLE, Fong EJA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 5146-5160
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RESUMEN

Las vasculitis se presentan en un grupo heterogéneo de entidades clínicas relativamente frecuentes. Se caracterizan por inflamación de los vasos sanguíneos, con el desarrollo de isquemia, necrosis, así como por el daño de los grandes, medianos y pequeños vasos y, por tanto, de órganos o sistemas. Teniendo en cuenta su importancia y frecuencia en la práctica clínica de las diferentes especialidades en las que se presentan, se realizó una revisión bibliográfica exhaustiva donde se detallan algunos aspectos de interés.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Ardoin SP, Fels E. Vasculitis syndromes. In: Kliegman RM, Stanton B, St. Geme J, Schor N, Behrman RE. Nelson Textbook of Pediatrics. 19 th. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2011:161.

  2. Currie GP, Plaza JA. Diseases of the skin. In: Bope ET, Kellerman RD. Conn's current therapy. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2013.

  3. National Heart, Lung, and Blood Institute. What is vasculitis? [citado 9 Sep 2015]. Disponible en: https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/vas

  4. Lango DL, Fauci AS, Kasper DL, Stephen L, Larry Jameson J, Loscalzo J. The vasculitis syndromes. In: Harrison's. Principles of Internal Medicine. 18th. New York: McGraw Hill; 2011.

  5. Watts RA, Scott DGI. Epidemiology of vasculitis. In: Gene V, Bell S. Vasculitis. Oxford: University Press; 2008.p.7-21.

  6. Sánchez A, Acevedo E, Sánchez C, Pástor C, Perich R, Alfaro J, Cucho J. Epidemiology of the primary systemic vasculitides in a Latin American population. Clin Exp Rheumatol. 2007;25:95.

  7. Méndez Patarrollo A, Restrepo JF, Rojas SA, Rondón F, Matteson EL, Iglesias Gamarra A. Are classification criteria for vasculitis useful in clinical practice? Observation and lesson from Colombia. J Autoimmune Dis. 2009;6:1-10.

  8. Pantoja Zarza L, Díez Morrondo C, Castro Rodríguez E. Vasculitis cutánea paraneoplásica asociada a cáncer de pulmón. Ar Bronconeumol. 2015;51(7):365-6.

  9. Park HJ, Ranganathan P. Neoplastic and paraneoplastic vasculitis, vasculopathy and hypercoagulability. Rheum Dis Clin North Am. 2011;37(4):593-606.

  10. Loricera JV, Calvo Río F, Ortiz Sanjuán MA, González López H, Fernández Llaca J, Rueda Gotor J, et al. The spectrum of paraneoplastic cutaneous vasculitis in a defined population. Medicine (Baltimore). 2013;92(6):331-43.

  11. Charles J, Falk R. Medical progress: small-vessel vasculitis. New England J Med. 1997;337(21):1-11.

  12. Castellón Mortera S, Barreto Castro RE, Brizuela G. Síndrome fosfolipídico y vasculitis como forma de presentación del lupus eritematoso sistémico. Caso clínico. Rev Infociencia. 2013;17(3):22-4.

  13. Stone JH. Immune complex-mediated small vessel vasculitis. In: Gary F, Budd RC, Sherine E, et al. Kelley's textbook of rheumatology. 9th. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2012.

  14. 14.Mukhtyar C, Guillevin L, Cid MC, Dasgupta B, de Groot K, Groos W, et al. EULAR recommendations for the management of large vessel vasculitis. Ann Rheum Dis. 2009;68:318-23.

  15. Falk RJ. Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's): an alternative name for Wegener's granulomatosis. Ann Rheum. 2011;70:704.

  16. Pérez G, Villa A, Contreras I, Flores L. Wegener granulomatosis (WG) and its association with occupation. Clin Exp Rheumatol. 2007;25:99.

  17. Dominguez SR, Anderson MS. Advances in the treatment of Kawasaki disease. Curr Opin Pediatr. 2013;25(1):103-9.

  18. Salvarani C, Brown RD, Hunder GG. Vasculitis primaria del sistema nervioso central en el adulto. Lancet. 2012; 380:767–77.

  19. Kokuina E, Sánchez M, Arias A, Guerreiro A. Anticuerpos anticitoplasma neutrófilo en la clasificación de las vasculitis sistémicas. Rev Cubana Med. 2003;42:1-10.

  20. Xue Z, Shuan Ying Y, Wei L, Zong Juan M, Yan-Li, Ze Quin N, et al. Adult Henoch-Schönlein purpura associated with small cell lung cancer: a case report and review of the literature. Oncol Lett. 2013; 5(6):1927-30.

  21. Marcdante KJ, Kliegman RM. Henoch-Schöenlein purpura. In: Marcdante KJ, Kliegman RM, eds. Nelson Essentials of Pediatrics. 7th. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2015.

  22. Poonam Sharma MB, Sanjeev, Richar B, Hurley J. Systemic vasculitis. Am Fam Physician. 2011;83(5):556-65.

  23. Miller A, Chan M, Wiik A, Luqmani RA. An approach to the diagnosis and management of systemic vasculitis. Clin Exp Immunol. 2010;160(2):143-60.

  24. Tonoli RE, Martins Souza RP. What is your diagnosis? An Bras Dermatol. 2012;87(4):649-50.

  25. Rituxan. Highlights of prescribing information, 2011 [citado 9 Sep 2015]. Disponible en: http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/103705s5344lbl.pdf

  26. Sánchez Escuredo A, Núñez R, Ibernón M, Martínez E, López D, Navarro J, et al. Tratamiento con rituximab en la granulomatosis de Wegener refractaria a la terapia convencional. Nefrol (Madrid). 2011;31(4):489-504.

  27. Noah Scheinfeld JD, James W. Erythema induratum (nodular vasculitis) [citado 9 Sep 2015]. Disponible en: http://emedicine.medscape.com/article/1083213-workup

  28. Suárez Castañón C, Pérez Méndez C, Cosme Álvarez C, Corrales Canel B, Blanco Costad M. Eritema indurado de Bazin asociado a infección por Mycobacterium tuberculosis. Arch Argent Pediatr. 2012;110(3):43-6.

  29. Verrilli S, Ciarnella A, Laganà B, Calafiore S, Guglielmelli F, Basile L, et al. Ocular inflammation: can it be a sign of activity of Weber-Christian disease? A case report and review of literature. Ocul Immunol Inflamm. 2016;24(2):223-6.

  30. Zaki SA, Shanbag P. Erythema nodosum as the presenting feature of rheumatic heart disease. Indian Pediatr. 2011;48(7):584.

  31. Diniz JC, Rabelo CN, Salum AME, Liphaus BL, Caleiro MT, Silva CA. Eritema pérnio na faixa etária pediátrica. Pediatria (São Paulo). 2009;31(4):297-3.

  32. Vera Kellet C, Peters L, Elwood K, Dutz JP. Usefulness of interferon-G release assays in the diagnosis of erythema induratum. Arch Dermatol. 2011;147:949-52.




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