medigraphic.com
ISSN 1561-3119 (Digital)

2016, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Rev Cubana Pediatr 2016; 88 (3)


Enfermedad de Sneddon-Wilkinson

Valdés GJL, Solis CU, Valdés GEM, Muñoz BM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 368-374
Archivo PDF: 96.64 Kb.


RESUMEN

Introducción: la dermatosis pustulosa subcórnea o enfermedad de Sneddon- Wilkinson, es una enfermedad poco común, que se distingue por pústulas flácidas, recurrentes y coalescentes; su mecanismo etiológico no está del todo dilucidado, pero se relaciona con la presencia de enfermedades neoplásicas o inmunológicas.
Presentación del caso: se presenta el caso de un niño de 4 años de edad, que acude a consulta de Dermatología del Hospital Andino de Chimborazo, con manifestaciones clínicas que permiten hacer el diagnóstico de dermatosis pustulosa subcórnea.
Conclusiones: la enfermedad de Sneddon-Wilkinson es una afección rara que se presenta frecuentemente en pacientes femeninas de 40 años y más. Se caracteriza por una amplia diversidad de manifestaciones cutáneas que dificultan el pronóstico y la evolución del paciente. Esta enfermedad, cuando se presenta en niños, puede confundirse con otras afecciones que cursan con exantemas cutáneos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Sneddon IB, Wilkinson DS. Subcorneal pustular dermatosis. Br J Dermatol. 1956;68:385-94.

  2. Monteagudo Paz AF, Betlloch Mas I, Latorre Martínez N. Chronic bullous dermatosis of childhood. Anales de Pediatría. 2011;75(4):277-8.

  3. Scalvenzi M, Palmisano F, Annunziata MC, Mezza E, Cozzolino I, Costa C. Subcorneal Pustular Dermatosis in Childhood: A Case Report and Review of the Literature. Case Reports in Dermatological Medicine. 2013;13:5.

  4. Al Ameer A, Al Salman A, Al Braheem I, Al Marzoq Y, Imran M. Subcorneal pustular dermatosis in a 7-year old Saudi child: A case report and review of the literatura. Journal of Dermatology & Dermatologic Surgery. 2015;19(2):136-9.

  5. Solís-Cartas U, Milera-Rodríguez Y, Santana I, Pereira-Torres J, De-Armas- Hernández A. Púrpura de Schonlein Henoch, presentación de caso. Revista Cubana de Reumatología [serie en Internet]. 2012 [citado 15 de noviembre de 2015];14(21). Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/217

  6. Razera F, Olm GS, Bonamigo RR. Neutrophilic dermatoses: part II. An Bras Dermatol. 2011;86:195-209.

  7. Morales AM, Arnal E, Bordel MT, de Mariscal A, Torrero MV, Miranda A. Dermatosis pustulosa subcórnea en un paciente con espondilitis anquilosante. Actas Dermosifiliogr. 2003;94:607-10.

  8. Fonseca-Bustos J, Reynoso-von Drateln C, Rodríguez-Martínez N. Dermatosis pustulosa subcórnea o enfermedad de Sneddon-Wilkinson. Dermatol Rev Mex. 2015;59:321-4.

  9. Mintz EM, Morel KD. Clinical features, diagnosis, and pathogenesis of chronic bullous disease of childhood. Dermatologic Clinics. 2011;29(3):459-62.

  10. Franco MR, Lodoso AL, Cuba M, Manzini MA. Enfermedad neutrofílica amicrobiana. Rev Argent Dermatol. 2003;84:14-25.

  11. Cheng S, Edmonds E, Ben-Gashir M, Yu RC. Subcorneal pustular dermatosis: 50 years on. Clin Exp Dermatol. 2008;33:229-33.

  12. Álvarez G, Ivanov M, Verea MA. Dermatosis pustulosa subcórnea de Sneddon- Wilkinson. Dermatol Argent. 2008;14:292-5.

  13. Tajiri K, Nakajima T, Kawai K, Minemura M, Sugiyama T. Sneddon-Wilkinson Disease Induced by Sorafenib in a Patient with Advanced Hepatocellular Carcinoma. Internal Medicine. 2015;54(6):597-600.

  14. Levy-Clarke G, Jabs DA, Read RW, Rosenbaum JT, Vitale A, Van Gelder RN. Expert panel recommendations for the use of anti-tumor necrosis factor biologic agents in patients with ocular inflammatory disorders. Ophthalmology. 2014;121(3):785-96.

  15. Solis-Cartas U, García-González V, Hernández-Yane A, Solis-Cartas E. Síndrome Stevens Johnson como complicación de un paciente reumático. Rev Cubana de Reumatol [serie en Internet]. 2014 [citado 3 de noviembre de 2015];16(supl 1). Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/373

  16. Versini M, Mantoux F, Angeli K, Passeron T, Lacour JP. Sneddon-Wilkinson disease: efficacy of intermittent adalimumab therapy after lost response to infliximab and etanercept. Annales de Dermatologie et de Venereologie. 2013;140(12):797-800.

  17. Voigtländer C, Lüftl M, Schuler G, Hertl M. Infliximab (Anti-Tumor Necrosis Factor? Antibody). A novel, highly effective treatment of recalcitrant Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease). Arch Dermatol. 2001;137:1571-4.




2020     |     www.medigraphic.com