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ISSN 1729-519X (Impreso)

2016, Número 3

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Revista Habanera de Ciencias Médicas 2016; 15 (3)


Epilepsias y síndromes epilépticos con antecedentes de crisis febriles de evolución desfavorable

Pozo AAJ, Pozo LDR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 39
Paginas: 388-398
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RESUMEN

Introducción: Las crisis febriles se presentan en 2-5% de los niños y ocurren entre las edades de 6 y 60 meses, en ausencia de infección del sistema nervioso central, y de crisis epilépticas afebriles previas.
Objetivo: Describir las principales epilepsias y síndromes epilépticos que presentan antecedentes de crisis febriles con pronóstico desfavorable.
Material y Métodos: Se revisaron artículos relacionados con las crisis febriles y epilepsias y síndromes epilépticos con antecedentes de crisis febriles de evolución desfavorable que se encontraban disponibles en las siguientes bases de datos: Pubmed, Scielo e Imbiomed. Se incluyeron en la búsqueda de la información los reportes de investigaciones originales retrospectivas o prospectivas y trabajos de revisión, y un libro relacionado con el tema mencionado. Se incluyeron artículos publicados en los idiomas español, inglés y francés. El período revisado se extendió desde 1971 hasta 2015.
Desarrollo: Existen diferentes epilepsias y síndromes epilépticos con antecedentes de crisis febriles que presentan una evolución desfavorable como el Síndrome de Dravet, el Síndrome hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia, la epilepsia generalizada con crisis febriles plus, la epilepsia mioclónico-atónica, la epilepsia temporal mesial, el Síndrome epiléptico, relacionado a infección febril y la epilepsia restringida a niñas con o sin retraso mental.
Conclusiones: Aunque la mayoría de los niños con crisis febriles evoluciona de forma favorable, se debe considerar que algunos de ellos pueden evolucionar hacia epilepsias y síndromes epilépticos de pronóstico desfavorable.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Duffner PK, Berman PH, Bauman RJ, Fisher PG, Green JL, Schneider S, Davidson C. Febrile seizures: guideline for the neurodiagnostic evaluation of the child with a simple febrile seizure. Pediatrics. 2011;127(2): 389-394.

  2. Zeballos J, Cerisola A, Pérez WG. Primera convulsión febril en niños asistidos en un servicio de emergencia pediátrica. Arch Pediatr Urug. 2013;84(1):18-25.

  3. Camfield P, Camfield C. Febrile seizures and genetic epilepsy with febrile seizure plus (GEFS+). Epileptic Disord. 2015;17(2):124-133.

  4. Shah PB, James S, Elagaraja S. EEG for children with complex febrile seizures. Cochrane Database Syst Rev [serie en Internet]. 2014 ene 24. [Citado 31 de enero de 2016].Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD007196.pub2/abs

  5. Khair AM, Elmagrabi D. Febrile seizures and febrile seizures syndromes: an updated overview of old and current knowledge. Neurol Res Int[serie en Internet]. 2015 nov 30. [Citado 31 de enero de 2016]. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC 4677235/

  6. Bassan H, Barzilay M, Shinnar S, Shorer Z, Matuth I, Tsur VG. Prolonged febrile seizures, clinical characteristics, and acute management. Epilepsia. 2013;54(6):1092- 1098.

  7. Hesdorffer DC, Benn EKT, Bagiella E, Nordli D, Pellock J, Hinton V, et al. Distribution of febrile seizure duration and associations with development. Ann Neurol. 2011;70:93-100.

  8. Mastrangelo M, Midulla F, Moretti C. Actual insights into the clinical management of febrile seizures. Eur J Pediatr. 2014;173(8): 977-982.

  9. Seinfeld SA, Pellock JM, Kjeldsen MJ, Nakken KO, Corey LA. Epilepsy after febrile seizure: twins suggest genetic influence. Pediatr Neurol. 2016;55:14-6.

  10. Elshana H, Özmen M, Aksu UT, Uzunhan O, Ünüvar E, Kiliç A, et al. A tertiary care center’s experience with febrile seizures: evaluation of 632 cases. Minerva Pediatr [serie en Internet] .2015 jun 4. [Citado 31 de enero de 2016]. Disponible en: http://www.minervamedica.it/en/journals/minerva-pediatrica/article.php?

  11. Parlidou E, Panteliadis C. Prognostic factors for subsequent epilepsy in children with febrile seizures. Epilepsia. 2013;54(12):2101-2107.

  12. Parlidou E, Hagel C, Panteliadis C. Febrile seizures are typically observed in infants and children affecting 2-5% of the pediatric population and are the commonest seizures in childhood. Childs Nerv Syst. 2013; 29(11):2011-2017.

  13. Gradisnik P, Zagradisnik B, Palfy M, Kokalj-Vokac N, Marcan-Varda N. Predictive value of paroxismal EEG abnormalities for future epilepsy in focal febrile seizures. Brain Dev. 2015;37(9):868-873.

  14. Dravet C, Oguni H. Dravet syndrome (severe myoclonic epilepsy in infancy). HandbClin Neurol.2013;11:627-633.

  15. Dravet C, Bureau M, Oguni H, Fukuyama Y, Cokar O.L’épilepsie myoclonique sévère du nourrison (syndrome de Dravet). In: Roger J, Bureau M, Dravet C, GentonP,Tassinari CA, wolf P, eds. Les syndromes épileptiques de l’enfant et de l’adolescent.4ème ed. Montrouge: John Libbey Eurotext Ltd. 2005, p. 89-114.

  16. Sánchez R, Núñez MT, Aznárez N, Narbona J. Crisis con fiebre en el primer año de vida:¿Epilepsia del espectro Dravet?.An Pediatr. 2012; 76: 218-223.

  17. Chauvel P, Dravet C. Le síndrome HHE (hémiconvulsion, hémiplégie, épilepsie). In: Roger J, Bureau M, Dravet C, Genton P, Tassinari CA, Wolf P,eds. Les síndromes épileptiques de l’enfant et de l’adolescent. 4ème ed..Montrouge: John Libbey Eurotext Ltd. 2005, p. 277-294.

  18. Abernethy LJ. Hemiconvulsion-hemiplegia syndrome:new insights from neuroimaging. Developmental Medicine & Child Neurology. 2013; 55 (12): 1073- 1074.

  19. Gupta R, Agarwae M, Boqqula VR, Phadke RV, Phadke SR. Hemiconvulsionhemiplegia- epilepy syndrome with 1q44 microdeletion: causal of chance association. Am J Med Genet Part A. 2013; 164A: 186-189.

  20. Miteff CI, Smith RL, Bain NL, Subramaniani G, Brown JE, Kamien B. 16p13.11 microdeletion in a patient with hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome: a case report. J Child Neurol. 2015; 30(1): 83-6.

  21. Picard F, Scheffer I. Syndromes épileptiques génétiques récemment defines. In: Roger J, Bureau M, Dravet C, Genton P, TassinariCa, Wolf P,eds. Les síndromes épileptiques de l´enfant et de l’adolescent. 4ème ed.Montrouge: John Libbey Eurotext,Ltd.2005, p.519-536.

  22. Scheffer IE, Berkovic SF. Generalized epilepsy with febrile seizures plus. A genetic disorder with heterogeneous clinical phenotypes. Brain.1997; 120:479-490.

  23. Moreno N. Crisis febriles simples y complejas, epilepsia generalizada con crisis febriles plus, FIRES y nuevos síndromes. Medicina (Buenos Aires). 2013; 73 (Supl.1):63-70.

  24. Veggiotti P, Cardinali S, Montalenti E,Gatti A, Lanzi G. Generalized epilepsy with febrile seizures plus and severe myoclonic epilepsy in infancy: a case report of two Italian families. Epileptic Disord. 2001; 3:29-32.

  25. Kaminska A, Ickowicz A, Plouin P, Bru Mf, Dellatolas G, Dulac O, Delineation of cryptogenic Lennox-Gastaut syndrome and myoclonic astatic epilepsy using multiple correspondence analysis. Epilepsia Res.1999; 36:15-29.

  26. Inoue T, Ihara Y, Tomonoh Y, Nakamura N, Ninomiya S,Fujita T, Ideguchi H, Yasumoto S, Zhang B, et al. Early onset and focal spike discharges as indicators of poor prognosis for myoclonic astatic epilepsy. Brain Dev.2014; 36(7):613-619.

  27. Abou-Khalil B, Andermann E, Andermann F, Olivier A, Quesney LF. Temporal lobe epilepsy after prolonged febrile convulsions: excellent outcome after surguval treatment. Epilepsia. 1993; 34: 878-883.

  28. Cendes F, Andermann F, Dubeau F, Gloor P, Evans A, Jones-Gotman M, et al. Early childhood prolonged febrile convulsions, atrophy and sclerosis of mesial structures and temporal lobe epilepsy: an MRI volumetric study. Neurology.1993a; 43: 1083-87.

  29. Cendes F. Febrile seizure and mesial temporal sclerosis. Curr Opin Neurol. 2004; 17(2): 161-64.

  30. Cendes F, Kahane P, Brodie M, Andermann F. Le syndrome d’épilepsie mésiotemporale. In: Roger J, Bureau M, Dravet C, Genton P, Tassinari CA, Wolf P,eds.Les syndromes épileptiques de l’enfant et de l’adolescent. 4ème ed. Montrouge: John Libbey Eurotext Ltd. 2005, p.555-575.

  31. Berg AT.The natural history of mesial temporal lobe epilepsy. Curr Opin Neurol. 2008; 21: 173-78.

  32. Labate A, Gambardella A, Andermann E, Aguglia U, Cendes F, Berkovic SF, et al. Benign mesial temporal lobe epilepsy. Nat Rev Neurol. 2011; 7 (4): 237-240.

  33. Howell KB, Katanyuwong K, Mackay MT, Bailey CA, Scheffer IE, Freeman JL, et al. Long-term follow-up of febrile infection-related epilepsy syndrome. Epilepsia. 2012; 53(1): 101-110.

  34. Van Baalen A, Häusler M, Plecko-Startinig B, Strautmanis J, Vlaho S, Gebhardt B, et al. Febrile infection-related epilepsy syndrome without detectable autoantibodies and response to immunotherapy: a case series and discussion of epileptogenesis in FIRES. Neuropediatrics. 2012; 43(4): 209-216.

  35. Carranza D, Harvey AS, Iona X, Dibbens LM, Damiano JA, Arsov T, et al. Febrile infection-related epilepsy syndrome is not caused by SCN1A mutations. Epilepsy Res. 2012; 100 (1-2): 194-198.

  36. Appenzeller S, Helbig I, Stephani U, Häusler M, Kluger G, Bungeroth M, et al. Febrile infection-related epilepsy syndrome (FIRES) is not caused by SCN1A, POLG, PCDH19 mutations or rare copy number variations. Dev Med Child Neurol. 2012; 54 (12): 1144-1148.

  37. Nozaki F, Kumada T, Miyajima T, Kusunoki T, Hiejima I, Hayashic A, et al. Febrile infection-related epilepsy syndrome is a severe epileptic syndrome that manifests with refractory seizures of status epilepticus in previously healthly children after banal febrile illness. Neuropediatrics. 2013; 44(5):291-4.

  38. Juberg RC, Hellman CD. A new familial form of convulsive disorder and mental retardation limited to females. J Pediatr.1971; 79: 726-732.

  39. Scheffer I, Turner S, Dibbens L, Bayley M, Friend K, Hodgson B, et al. Epilepsy and mental retardation limited to females: an under-recognised disorder. Brain. 2008; 131: 918-927.




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