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2016, Número S1

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Rev Mex Anest 2016; 39 (S1)


Razonando las ventanas terapéuticas de agentes intravenosos en el niño

Rodríguez-Delgado NE, Muñoz-Cuevas JH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 70-72
Archivo PDF: 178.5 Kb.


FRAGMENTO

El objetivo de la medicación en el transanestésico es el efecto clínico deseado (objetivo clínico) el cual es determinado por la concentración en el sitio efector. El equilibrio entre la concentración plasmática y el sitio efector es aparente, sigue una cinética de primer orden y la relación entre la concentración del sitio efector y el efecto clínico es definida matemáticamente por una función sigmoidea de Emax. Los parámetros del aspecto farmacodinámico del modelo incluye el equilibrio de la velocidad constante Ke0, y los parámetros de la curva de dosis respuesta, por ejemplo la DE50 y el valor del efecto máximo (Emax) que nos permite llegar al punto crucial de la administración del fármaco, es decir el efecto clínico deseado.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Wilson G. Target controlled infusion anaesthesia in children. S Afr J Anaesthesiol Analg. 2010;16:124-126.

  2. Holford N, Heo YA, Anderson B. A pharmacokinetic standard for babies and adults. J Pharm Sci. 2013;102:2941-2952.

  3. Anderson B, Larsson P. A maturation model for midazolam clearance. Paediatr Anaesth. 2011;21:302-308.

  4. Anderson B, Hodkinson B. Are there still limitations for the use of target- control infusion in children? Curr Opin Anaesthesiol. 2010;23:356-362.

  5. Jeleazcov C, Ihmsen H, Schmidt J, et al. Pharmacodynamic modelling of the bispectral index response to propofol-based anaesthesia during general surgery in children. Br J Anaesth. 2008;100:509-516.

  6. Muñoz H, Cortinez L. Estimation of the plasma effect site equilibration rate constant (Ke0) of propofol in children using the time to peak effect. Anesthesiology. 2004;101:1269-1274.

  7. Fuentes R, Cortínez I, Ibacache M, et al. Propofol concentration to induce general anesthesia in children aged 3-11 years with the Kataria effect-site model. Paediatr Anaesth. 2015;25:554-559.

  8. West N, Dumont G, van Heusden K, et al. Robust closed-loop control of induction and maintenance of propofol anesthesia in children. Paediatr Anaesth. 2013;23:712-719.

  9. Muñoz H, León J, Fuentes R, et al. Prospective evaluation of the time to peak effect of propofol to target the effect site in children. Acta Anesthesiol Scand. 2009;53:883-890.

  10. Allegaert K, Peeters M, Verbesselt R. Inter-individual variability in propofol pharmacokinetics in preterm and term neonates. Br J Anaesth. 2007;99:864-870.

  11. Lundeberg S, Roelofse J. Aspects of pharmacokinetics and pharmacodynamics of sufentanil in pediatric practice. Paediatr Anaesth. 2011;21:274-279.

  12. Pacifici GM. Clinical pharmacology of fentanyl in preterm infants. A review. Pediatr Neonatol. 2015;56:143-148.

  13. Sammartino M, Garra R, Sbaraglia F, et al. Remifentanil in children. Paediatr Anaesth. 2010;20:246-255.




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