2015, Número 3
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Rev Cubana Farm 2015; 49 (3)
Efectos gastroprotectores del D-002 (alcoholes de cera de abejas) y el Lyprinol® sobre la úlcera gástrica experimental en ratas
Ravelo CY, Molina CV, Carbajal QD, Más FR, Zamora RZ
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 524-534
Archivo PDF: 150.23 Kb.
RESUMEN
Introducción: el D‒002, una mezcla de alcoholes de la cera de abejas, efectivo en
modelos de osteoartritis y para reducir los síntomas de la misma. A diferencia de
los medicamentos antiinflamatorios clásicos el D‒002 produce efectos
gastroprotectores más que efectos gastrotóxicos. El Lyprinol, usado para disminuir
la inflamación y los síntomas artríticos, mejora los síntomas de disfunción
gastrointestinal en sujetos con dicha enfermedad. D‒002 y Lyprinol inhiben las
actividades de cyclooxigenasa y 5‒lipooxigenasa, y son similarmente efectivos para
reducir la inflamación en modelos experimentales.
Objetivo: comparar los efectos del D‒002 y el Lyprinol sobre la mucosa gástrica de
ratas normales y de ratas con úlcera gástrica inducida experimentalmente.
Métodos: se determinó el índice de úlcera en ratas normales y en ratas con úlceras
gástricas inducidas por etanol e inducidas por ligadura de píloro, en las cuales se
midió el volumen gástrico y la secreción de mucus. Las ratas normales se
distribuyeron en un grupo control (vehículo), uno con ácido acetil salicílico
(150 mg/kg), tres con D‒002 y tres con Lyprinol; las ratas con úlcera inducida por
etanol en un grupo control (vehículo), tres con D‒002 y tres con Lyprinol; y el
experimento con ligadura de píloro en un grupo control (vehículo), tres D‒002, tres
Lyprinol y uno con omeprazol (10 mg/kg). En todos los casos, el D‒002 y el
Lyprinol (50, 200 y 400 mg/kg) se administraron por vía oral.
Resultados: el ácido acetil salicílico, no el D‒002 ni el Lyprinol (50‒400 mg/kg),
incrementó el índice de úlceras y la incidencia de úlceras comparadas con el grupo
control. Dosis orales únicas de D‒002 (50‒400 mg/kg) o Lyprinol
(200 y 400 mg/kg) redujeron significativa (p‹0,01) y similarmente el índice de
úlceras comparado con el grupo control positivo con úlceras por etanol. El D‒002 y
el Lyprinol (50‒400 mg/kg) redujeron significativamente (p ‹ 0,01) y
comparablemente el índice de úlceras en ratas con ligadura de píloro comparado
con el grupo control positivo. El D‒002 (200 y 400 mg/kg) redujo el volumen
gástrico e incrementó la secreción de mucus gástrico respecto al grupo control
positivo; mientras solo el Lyprinol 400 mg/kg aumentó la secreción de mucus
gástrico pero sin modificar el volumen gástrico. El omeprazol redujo
significativamente el índice de úlcera (p ‹ 0,05) y el volumen gástrico (p ‹ 0,01), sin
modificar la secreción de mucus.
Conclusiones: el D‒002 y el Lyprinol no presentaron efectos gastrotóxicos, y
protegieron con eficacia similar de las úlceras gástricas inducidas por etanol y por
ligadura del píloro en ratas.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Berenbaum F. Osteoarthritis as an inflammatory disease (osteoarthritis is not osteoarthrosis!). Osteoarthritis Cartilage 2013; 21: 16–21.
Gajraj NM. Cyclooxygenase-2 Inhibitors. Anesthesia & Analgesia 2003; 96: 1720-1738.
Takeuchi K. Pat hogenesis of NSAID-induced gastric damage: importance of cyclooxygenase inhibition and gastric hypermotility. World J Gastroenterol 2012; 18:2147-2160.
Hudson N, Balsitis M, Everitt S, Hawkey CJ. Enhanced gastric mucosal leukotriene B4 synthesis in patients taking non-steroidal anti-inflammatory drugs. Gut 1993; 34: 742–747.
Harirforoosh S, Asghar W, Jamali F. Adverse effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs: an update of gastrointestinal, cardiovascular and renal complications. J Pharm Pharm Sci 2013;16: 821-847.
Landa P, Kutil Z, Temml V, Malik J, Kokoska L, Widowitz U, et al. Inhibition of in vitro leukotriene B4 biosynthesis in human neutrophil granulocytes and docking studies of natural quinones. Nat Prod Commun 2013; 8:105-108.
Altavilla D, Minutoli L, Polito F, Irrera N, Arena S, Magno C, et al. Effects of flavocoxid, a dual inhibitor of COX and 5-lipoxygenase enzymes, on benign prostatic hyperplasia. Br J Pharmacol 2012; 167: 95-108.
Carbajal D, Molina V, Valdés S, Arruzazabala ML, Más R, Magraner J. Anti-inflammatory activity of D-002: an active product isolated from beeswax. Prostagl Leukotr Essent Fatty Acids 1998; 59: 235-238.
Rodríguez I, Mendoza S, Illnait J, Mas R, Fernández JC, Fernández L, et al. Effects of D-002, a mixture of beeswax alcohols, on osteoarthritis symptoms: a randomized placebo-controlled study. IOSR J Pharmacy 2012, 2:1-9.
Pérez Y, Oyarzábal A, Ravelo Y, Más R, Jiménez S and Molina V. Inhibition of COX and 5-LOX enzymes by D-002 (beeswax alcohols). Current Top Nutraceutical Research 2014, 12 (1/2): 13-18.
Carbajal D, Molina V, Noa M, Valdes S, Arruzazabala ML, Aguilar A, et al. Effects of D-002 on gastric mucus composition in ethanol induced ulcer. Pharmacol Res 2000; 42: 329-32.
Molina V, Valdés S, Carbajal D, Arruzazabala ML, Menéndez R, Mas R. Antioxidant effects of D-002 on gastric mucosa of rats with experimentally-induced injury. J. Med. Food. 2001; 4: 79-83.
Illnait J, Rodríguez I, Molina V, Mendoza S, Mas R, Fernández L, et al. Effects of D-002 (beeswax alcohols) on gastrointestinal symptoms and oxidative markers in middle-aged and older subjects. Lat Am J Pharm 2013; 32: 166-174.
Coulson S, Butt H, Vecchio P, Gramotnev H, Vitetta L. Green-lipped mussel extract (Perna canaliculus) and glucosamine sulphate in patients with knee osteoarthritis: therapeutic efficacy and effects on gastrointestinal microbiota profiles. Inflammopharmacology 2013; 21:79-90.
Ravelo Y, Molina V, Pérez Y, Oyarzábal A, Jiménez S, Mas R. Anti-oedema effects of D-002 and Lyprinol on the carrageenan-induced pleurisy in rats. Int J Pharm Scienc Review Res 2013; 23(1): 24-28.
González V, Marrero D, Sierra R, Velázquez C, Vicente R. Nuevo método por Cromatografía Gaseosa Capilar para el análisis del ingrediente activo D-002. Revista CENIC Ciencias Químicas 2008; 39: 123-124.
Murphy KJ, Mooney BD, Mann NJ, Nichols PD, Sinclair AJ. Lipid, FA, and sterol composition of New Zealand green lipped mussel (Perna canaliculus) and Tasmanian blue mussel (Mytilus edulis). Lipids 2002; 37:587–595
Zengil H, Onuk E, Ercan ZS, Tker RK. Protective effect of iloprost and UK 38 485 against gastric mucosal damage induced by various stimuli. Prostagl, Leukotr Med 1987; 30: 61-67.
Ohara A, Sugiyama S, Hoshino H, Hamajima E, Goto H, Tsukamoto Y, et al. Reduction of adverse effects of indometacin by anti-allergic drugs in rat stomachs. Arzneim-Forsch Drug Res 1992; 42 (II): 9.
Jiang Zy, Hunt JV, Wolff SP. Detection of lipid hydroperoxides using the FOX method. Anal Biochem 1992; 384-389.
Tytqat GN. Etiopathogenic principles and ulcer disease classification. Dig Dis 2011; 29: 454-458.
Mikulec CD, Rundhaug JE Simper MSLubet RA,Fischer SM. The chemopreventive efficacies of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: the relationship of short-term biomarkers to long-term skin tumor outcome. Cancer Prev Res. 2013; 6: 675-85.
Biswas K, Bandyopadhyay U, Chatoopadhyay I, Varadaraj A, Ali E, Ranajit K, et al. A novel anti oxidant and antiapoptotic role of omeprazole to block gastric ulcer through scavenging of hydroxyl radical. J Biol Chem 2003; 278: 10993-11001.
Livingston Raja NR, Sundar K. Psidium guajava Linn confers gastro protective effects on rats. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2012;16: 151-156.
Dae-Kwon Bae, >Dongsun ParkSun Hee LeeGoeun YangYun-Hui Yang, et al. Different antiulcer activities of pantoprazole in stress, alcohol and pylorus ligation- Induced ulcer models. Lab Anim Res 2011; 27: 47–52
Bindu S, Mazumder S, Dey S, Pal C, Goyal M, Alam A, et al. Non-steroidal anti-inflammatory drug induces proinflammatory damage in gastric mucosa through NF-κB activation and neutrophil infiltration: Anti-inflammatory role of heme oxygenase-1 against non-steroidal anti-inflammatory drug. Free Radic Biol Med 2013; 65: 456-67.