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ISSN 0035-0052 (Impreso)

2015, Número 5

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Rev Mex Pediatr 2015; 82 (5)


Teratoma nasofaríngeo con extensión temporal y fosa subtemporal izquierda

Tenorio SJ, García MA, Muñoz BJA, Monroy HVM, Delgado SBE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 165-170
Archivo PDF: 533.00 Kb.


RESUMEN

El teratoma nasofaríngeo (TTNF) es una neoplasia rara derivada de células pluripotenciales en la línea media, congénito, benigno en 90%, con tres capas celulares embrionarias (endodermo, mesodermo y ectodermo). El reporte histológico de teratoma maduro es de buen pronóstico. Se presenta en cabeza y cuello (línea media) del 1.6 al 10%. La proporción mujer:hombre es de 5:1 y 6:1, respectivamente. El 6% está asociado a malformaciones congénitas. Es causa inusual de dificultad respiratoria en el neonato, caracterizada por cianosis, tos, disfagia y asfixia. El diagnóstico se realiza con tomografía computada (con y sin contraste) y resonancia magnética, sospechándose hallazgos en imágenes de masas quísticas/sólidas heterogéneas con componentes calcificados. Se presenta un paciente masculino de tres meses de edad con neoplasia quística en la fosa subtemporal y en nasofaringe, así como en la fosa subtemporal izquierda, quíste sólido, no calcificado. Fue postoperado en conjunto con Neurocirugía Pediátrica, colegiándose el diagnóstico conjuntamente con Patología Clínica. Se consideró D10.6 en la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud. Objetivo: Que el personal médico pediatra reconozca las características y el protocolo de estudio en pacientes con TTNF.


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