2016, Número 2
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salud publica mex 2016; 58 (2)
Estrategias de triage en la detección de cáncer cervical: métodos del estudio FRIDA
Torres-Ibarra L, Lazcano-Ponce E, Franco EL, Cuzick J, Hernández-Ávila M, Lorincz A, Rivera B, Ramírez P, Mendiola-Pastrana I, Rudolph SE, León-Maldonado L, Hernández R, Barrios E, Gravitt, P, Moscicki AB, Schmeler KM, Flores YN, Méndez-Hernández P, Salmerón J
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 39
Paginas: 197-210
Archivo PDF: 367.49 Kb.
RESUMEN
Objetivo. El objetivo de este artículo es describir el
diseño del estudio FRIDA y las características basales de
las primeras 30 829 mujeres tamizadas. El estudio FRIDA
(Forwarding Research for Improved Detection and Access
for Cervical Cancer Screening and Triage) es un estudio de
demostración con base poblacional diseñado para evaluar el
desempeño y costo-efectividad de diferentes alternativas de
triage en mujeres VPH de alto riesgo (VPHar) positivas bajo
condiciones reales de un programa de tamizaje para cáncer
cervical en México.
Material y métodos. La población
objetivo la conforman poco más de 100 000 mujeres de 30
a 64 años que asisten al programa de detección oportuna
de cáncer cervical en alguno de los 100 centros de salud de
la jurisdicción sanitaria 1 de Tlaxcala. Desde agosto de 2013,
todas las mujeres son invitadas al estudio. Las participantes del
estudio son tamizadas para determinar la infección con VPHar
mediante la prueba VPHar Cobas 4800. Se realizan las pruebas
de triage de tipificación de VPH16/18 y citología en todas las
mujeres con resultados VPHar positivos. Las mujeres con un
resultado positivo a VPH16/18 y/o citología anormal (células
escamosas atípicas de resultado incierto o peor: ASCUS+) son
referidas a evaluación colposcópica, seguida de una colección
sistemática de un mínimo de cuatro biopsias cervicales y un
cepillado endocervical. La confirmación histológica se lleva
a cabo por un panel de patólogos.
Resultados. Un total
de 30 829 mujeres han sido tamizadas, con una prevalencia
de VPHar del 11.0%. La prevalencia global de VPH16 y VPH18
es 1.5% y 0.7%, respectivamente. Se detectó un 11.8% de
anormalidades citológicas (ASCUS+). Entre las mujeres
VPHar positivas, la prevalencia de un resultado de triage positivo
(VPH16/18 o citología anormal) fue 27.0%, distribuido
de la siguiente forma, 31.6% de éstos fueron sólo ASCUS+
VPH16/18 negativo, 53.6% fueron VPH 16/18 positivos y
citología normal, y 9.5% positivos a ambas pruebas de triage.
Conclusión. Los resultados de este estudio ayudarán tanto
a los tomadores de decisiones como a los proveedores de
servicios de salud a establecer la mejor estrategia de triage en
programas de tamizaje de cáncer cervical basados en VPHar
en México y en otros países.
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