2016, Número 2
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Medisur 2016; 14 (2)
Sarcoma de Ewing en huesos cortos. Presentación de un caso
Martínez ÁDR, Pomar DLS, Cruz CY
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 232-236
Archivo PDF: 143.82 Kb.
RESUMEN
El sarcoma de Ewing es una neoplasia maligna que
afecta fundamentalmente a niños y adolescentes.
Cerca del 95 % de estos sarcomas ocurre entre los
5-25 años. Es más frecuente en el sexo masculino y
muy raro en la raza negra. Tiene predilección por las
diáfisis de los huesos largos, las costillas y los
huesos planos, como la escápula y la pelvis. Se
presenta a una paciente de 37 años de edad con
lesión tumoral en la mano la izquierda. Como
tratamiento de primera línea se le realizó
amputación del primer y segundo dedos de la mano.
La biopsia informó sarcoma de Ewing.
Posteriormente la paciente fue sometida a esquema
de quimioterapia. Se considera de interés la
presentación de este caso por la localización poco
usual de la neoplasia.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Denny CT. Gene rearrangements in Ewing´s sarcoma. Cancer Invest. 1996 ; 14 (1): 83-88.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) [Internet]. Washington: NCCN; 2015. [ cited 19 Dic 2015 ] Available from: http://www.nccn.org/professionals/drug_compend ium/content/changes_archive.asp?Panel_ID=47.
Bernstein M, Kovar H, Paulussen M, Randall RL, Schuck A, Teot LA, et al. Ewing´s sarcoma family of tumors: current management. Oncologist. 2006 ; 11 (5): 503-9.
Hernández González EH, Mosquera Betancourt G, Quintero Martínez O, Hernández Cabezas I. Sarcoma de Ewing. AMC [revista en Internet]. 2013 [ cited 19 Dic 2015 ] ; 17 (5): [aprox. 15p]. Available from: http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1025-025520 13000500012&script=sci_arttext.
Millán Escalona E, Corona Pérez R, Ríos Gutiérrez N. Sarcoma de Ewing en paciente masculino. Rev Cubana Med Gen Integr [revista en Internet]. 2010 [ cited 9 Feb 2016 ] ; 26 (3): [aprox. 9p]. Available from: http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_a rttext&pid=S0864-21252010000300015&lng.
Fergal Kelleher C, Thomas DM. Molecular pathogenesis and targeted therapeutics in Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumours. Clin Sarcoma Res. 2012 ; 2 (1): 6.
European Sarcoma Network Working Group. Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2014 ; 25 Suppl 3: Siii102-12.
Van Maldegem AM, Hogendoorn PC, Hassan AB. The clinical use as prognostic factors in Ewing sarcoma. Clin Sarcoma Res. 2012 ; 2 (1): 7.
Buzaid AC, Cotait F, Rocha CM. Manual de Oncología Clínica de Brasil. 7ª ed. São Paulo: Dendrix; 2013.
Instituto Nacional de Cáncer. Sarcoma de Swing [Internet]. Bethesda, MD: Instituto Nacional de Cáncer; 2015. [ cited 5 Ene 2016 ] Available from: http://www.cancer.gov/espanol/tipos/hueso/pro/tr atamiento-ewing-pdq.
Bernstein ML, Devidas M, Lafreniere D, Souid AK, Meyers PA, Gebhardt M, et al. Intensive therapy with growth factor support for patients with Ewing tumor metastatic at diagnosis: Pediatric Oncology Group/Children’s Cancer Group Phase II Study 9457—a report from the Children’s Oncology Group. J Clin Oncol. 2006 ; 24 (1): 152-9.
Bacci G, Forni C, Longhi A, Ferrari S, Donati D, De Paolis M, et al. Long-term outcome for patients with non metastatic Ewing’s sarcoma treated with adjuvant and neoadjuvant chemotherapies. 402 patients treated at Rizzoli between 1972 and 1992. Eur J Cancer. 2004 ; 40 (1): 73-83.
Haeusler J, Ranft A, Boelling T, Gosheger G, Braun-Munzinger G, Vieth V, et al. The value of local treatment in patients whith primary, disseminated, multifocal Ewing sarcoma (PDMES). Cancer. 2010 ; 116 (2): 443-50.