2016, Número 02
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Ginecol Obstet Mex 2016; 84 (02)
Síndrome de Meigs por fibroma ovárico bilateral parecido al cáncer de ovario
Sánchez-Torres DA, Díaz-Murillo R, Kazlauskas S, de Santiago J, Zapardiel I
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 122-125
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RESUMEN
El síndrome de Meigs se caracteriza por ascitis y derrame pleural asociados
con alguna neoplasia benigna de ovario, que en algunos casos
puede confundirse con un proceso maligno.
Caso Clínico: paciente de 55 años de edad con un tumor pélvico de
origen ovárico, de aspecto heterogéneo, con ascitis y elevadas concentraciones
de marcadores tumorales sospechoso de malignidad. Después
de la histerectomía total con anexectomía bilateral, el estudio histológico
reveló un fibroma ovárico bilateral y líquido ascítico no tumoral.
La concentración elevada de CA125 en una mujer posmenopáusica,
con masas sólidas anexiales y ascitis sugiere, en primera instancia, un
tumor maligno de ovario; sin embargo, en los casos de síndrome de
Meigs, las manifestaciones clínicas desaparecen totalmente después
de la resección quirúrgica del tumor ovárico, por lo que se considera
el tratamiento de elección en estos casos.
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