2016, Número 1
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Salud Mental 2016; 39 (1)
Anxiolytic and sedative-like effects of flavonoids from Tilia americana var. mexicana: GABAergic and serotonergic participation
Aguirre-Hernández E, González-Trujano ME, Terrazas T, Herrera SJ, Guevara-Fefer P
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 37-46
Archivo PDF: 405.13 Kb.
RESUMEN
Introducción
En la medicina tradicional mexicana, la infusión de inflorescencias
de
Tilia americana var. mexicana es utilizada por sus efectos tranquilizantes;
sin embargo, los estudios farmacológicos y fitoquímicos de
sus hojas son deficientes.
Objetivo
En esta investigación, la eficacia ansiolítico-sedante de las hojas de
T. americana var.
mexicana se comparó con la obtenida con las inflorescencias
y los flavonoides previamente identificados; se analizó
además el posible mecanismo de acción.
Métodos
Inflorescencias y hojas separadas y secas se maceraron sucesivamente
en hexano, acetato de etilo y metanol. Los extractos metanólicos se
analizaron cualitativa y cuantitativamente por HPLC usando estándares
comerciales de flavonoides previamente reportados en especies
de
Tilia. La actividad farmacológica se evaluó en ratones CD-1 en las
pruebas de campo abierto, cruz elevada, tablero con orificios y la
prueba de potenciación de hipnosis inducida por pentobarbital sódico.
Respecto al mecanismo de acción, la participación de los receptores
de benzodiazepinas y 5-HT
1A de serotonina se examinó utilizando
los antagonistas flumazenil y WAY100635, respectivamente.
Resultados
La presencia de quercetina, rutina e isoquercitrina se confirmó en
los extractos de inflorescencias y hojas, donde se confirmó el efecto
como ansiolítico, el cual fue inhibido en la presencia de flumazenil
y WAY100635.
Discusión y conclusión
Nuestros resultados dan evidencia de que las hojas de
T. americana
var.
mexicana son tan eficaces como las inflorescencias para producir
efectos ansiolítico-sedantes, donde los flavonoides quercetina, rutina
e isoquercitrina son responsables parciales y se involucra la participación
de los receptores GABA/BDZ y 5HT
1A de serotonina.
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