2016, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Rev Clin Esc Med 2016; 6 (1)
Sindrome de Brugada
Pacheco OE, Grant VS
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 117-120
Archivo PDF: 777.71 Kb.
RESUMEN
El Síndrome de Brugada es una de las causas
más importantes de un paro cardíaco repentino y
la muerte súbita cardiaca , por fibrilación ventricular.
Pertenece a una serie de anomalías en el
ritmo en el que se detectaron daños en la estructura
cardíaca. La penetración genética variable
del síndrome provoca que muchos pacientes
pueden ser asintomáticos , mientras que otros
pueden perecer antes del primer año de vida. La
mutación de un canal de sodio es la causa directa
y la mutación del gen SCN5A se relaciona directamente
con este anomalías y hay otras mutaciones
genéticas que se encuentran actualmente en
estudio. Los medicamentos no son en realidad la
primera línea de tratamiento para los pacientes
sintomáticos , actualmente la ICP ( desfibrilador
automático implantable ) debería ser el tratamiento
de primera línea para casi todos los pacientes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Mark S Link: Sudden cardiac arrest in the absence of apparent structural heart disease. Uptodate, 2015.
Chen PS Priori SG. The Brugada Syndrome, Journal American College of Cardiology 51:1176, 2008.
Brugada P Benito B Brugada R Brugada J: Brugada Syndrome: Update 2009, Hellenic Journal of Cardiology 50:352, 2009.
Shimizu W: Clinical impact of genetic studies in lethal inherited cardiac arrhytmias, Cir J 72:1926, 2008.
Ruan Y Liu N Priori SG: Sodium channel mutations and arrhytmias; Nat Rev Cardiol 6:337, 2009.
Probst V Denjoy I Meregalli PG et al: Clinical aspects and prognosis of Brugada Syndrome in children, Circulation 115: 2042, 2007
V. Wylie J C. Garlitski A: Brugada Syndrome. Up to date, 2015
Wilde AA Antzelevitch C Borggrefe M et al: Proposed diagnostic criteria for the Brugada Syndrome. Europe Heart Journal 2002; 23:1648
Antzelevitch C Brugada P Borggrefe M et al: Brugada Syndrome: report of the second consensus conference: endorsed by the Heart Rhythm Society and the European Heart Rhythm Association. Circulation 2005; 111:659
Bayés de Luna A Brugada J Baranchuk A et al: Current electrocardiographic criteria for diagnosis of Brugada pattern: a consensus report. J. electrocardioly 2012; 45:433
Kapplinger J Tester D Aldeas M et al: An internacional compendium of mutations in the SNC5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada síndrome genetic testint, Heart Rhythm 7:33, 2010.
Takagi M Aonuma K Sekiguchi Y et al: The prognostic value of early repolarization (J wave) and ST segment morphology after J wave in Brugada Syndrome: multicenter study in Japan. Heart Rhythm 2013; 10:533.
Yan GX Antzelevitch C. Cellular basis for the Brugada syndrome and other mecanisms of arrhythmogenesis associated with ST segment elevation. Circulation 1999; 100:1660
Tsuchiya Y Ashikaga K Honda T Arita M. Prevention of ventricular fibrillation by cilostazol, an oral phosphodiesterase inhibidor, in a patient with Brugada syndrome. J Cardiovascular Electropysiology 2002; 12:698