2015, Número 1
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Rev Med MD 2015; 6.7 (1)
Tumor desmoides: Reporte de caso
Seijas-Jerónimo R, Guzmán-Hidalgo M, Guerra-GonzálezGail L, Fuentes-Seijas M, Díaz-Izarra AJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 38-42
Archivo PDF: 534.62 Kb.
RESUMEN
El tumor desmoide, también conocido como fibromatosis músculo-aponeurótica, fibromatosis
agresiva, fibromatosis profunda, fibrosarcoma no metastatizante y fibrosarcoma grado I, es una
fibromatosis agresiva de instalación lenta y progresiva. Existen discrepancias relacionadas con su
óptimo tratamiento; debido a su naturaleza benigna la cirugía está justificada, pero en algunos casos,
la quimioterapia ha sido administrada, cuando la evolución no es la habitual y ha existido respuesta a
dicha medicación. Los tumores desmoides pueden considerarse como sarcomas con muy bajo grado de
virulencia. La creencia convencional indicaría que tales tumores no tendrían respuesta alguna a la
quimioterapia, pero sucede todo lo contrario. Tiene una incidencia de 3-4 casos por millón, con un
pico entre los 25 y los 35 años de edad, afectando principalmente al sexo femenino. Presenta alta
probabilidad de recurrencia. Suele aparecer en mujeres, en el periodo posparto, en el músculo recto
anterior del abdomen y en las cicatrices de la cirugía abdominal. Pero puede aparecer en cualquier
músculo del cuerpo. Presentamos el caso de una paciente femenina de 27 años con litiasis renal
izquierda que fue sometida a nefrectomía parcial por lumbotomía. Un año y 9 meses después contando
con 8 semanas de embarazo, en el área de la cicatriz aparece una tumoración. La cual va teniendo un
crecimiento acelerado con una consistencia dura sin ser dolorosa, tras procedimientos diagnósticos se
concluye con un tumor desmoides, expresándose su diagnóstico y tratamiento, el caso fue
diagnosticado en el Hospital Camilo Cienfuegos de Sancti Spíritus Cuba.
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