2005, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Rev Invest Clin 2005; 57 (2)
Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas en anemia aplástica
Hernández-Rivera EG
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 298-304
Archivo PDF: 62.08 Kb.
RESUMEN
La anemia aplástica grave (AAG) es una enfermedad poco frecuente caracterizada por un síndrome de falla medular con citopenias periféricas y médula ósea hipo o acelular, en ausencia de blastos y de mielodisplasia. El tratamiento de elección es el trasplante alogénico de médula ósea de donador relacionado. Este procedimiento sólo es posible en 30% de los pacientes, ya que el resto no cuenta con un donador. La otra alternativa de tratamiento es la inmunosupresión combinada, a base de ciclosporina A y globulina antitimocito (GAT). El trasplante alogénico de donador relacionado en AAG ha evolucionado favorablemente desde sus inicios en la década de los 70 a la fecha (supervivencia global inicial de 43% versus 90% actualmente, frecuencia de rechazo del injerto de 29 a 4%). Los factores que han condicionado este avance son: la utilización de acondicionamiento a base de ciclofosfamida/GAT, la utilización de profilaxis injerto contra huésped con ciclosporina A y metotrexato en curso corto (que han permitido una disminución en la tasa de rechazo y de enfermedad injerto contra huésped aguda) y la utilización de productos sanguíneos radiados y filtrados que disminuyen la sensibilización del receptor a antígenos menores de histocompatibilidad. Para aquellos pacientes que no cuentan con un donador HLA idéntico relacionado, la primera opción de tratamiento es la inmunosupresión combinada, sin embargo, desde finales de los 80’s el trasplante alogénico de donadores no relacionados surgió como una opción de tratamiento, aunque sus resultados hasta hoy son inferiores a los obtenidos con trasplante alogénico de donador relacionado. En nuestro país se llevó a cabo el primer trasplante de médula ósea en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, lo que demostró que es factible realizar este procedimiento en nuestro medio.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Camitta BM, Thomas ED, Nathan DG, et al. Severe aplastic anemia: a prospective study of the effect of early marrow transplantation on acute mortality. Blood 1976; 48: 63-70.
Camitta BM, Thomas ED, Nathan DG, et al. A prospective study of androgens and bone marrow transplantation for the treatment of severe aplastic anemia. Blood 1979; 53: 504.
Bacigalupo A, Hows J, Gluckman E, et al. Bone Marrow Transplantation versus immunosuppression for the treatment of severe aplastic anemia: a report of the EBMT SAA working party. Br J Hematol 1988; 70: 177.
Storb R, Longton Ansetti C, et al. Changing trends in marrow transplantation for aplastic anemia. Bone Marrow Transplantation 1992; 10 (Suppl. 1): 45.
Beutler E, Lichtman MA, Coller B, et al. Allogeneic and autologous hematopoietic cell transplantation. 6a. Ed. In: Williams Hematology (Edit.): Mc Graw Hill; 2001.
Pillow RP, Epstein RB, Buckner CD, Giblet ER, Thomas ED. Treatment of bone-marrow failure by isogeneic marrow infusion. N Engl J Med 1966; 275: 94-7.
Gillio AP, Bouland F, Small TN, et al. Comparison of long term outcome of children with severe aplastic anemia treated with immunosuppression versus bone marrow transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 1997; 3: 18.
Schrezenmeir H, Marin P, Raghavachar A, et al. Relapse of aplastic anemia after immunosuppressive treatment: a report from the European Bone Marrow Transplantation Group SAA Working Party. Br J Haematol 1993; 85: 371.
Tichelli A, Grathwohl A, Nissen C, Speck B. Late clonal complications in severe aplastic anemia. Leuk Lymphoma 1994; 12: 167.
Wagner JL, Storb R. Allogeneic transplantation for aplastic anemia en hematopoietic cell transplantation. Capítulo 67. 2a. Ed. Boston: Blackwell Science; 1999, p. 791-806.
Hinterberger W, Rowlings PA, Hinterberger-Fisher M, et al. Results of transplanting bone marrow from genetically identical twins into patients with aplastic anemia. Ann Intern Med 1997; 126: 116-22.
Storb R, Lucarelli G, McSweeney P, Childs R. Hematopoietic cell transplantation for benign hematological disorders and solid tumors. Hematology 2003; ASH. 372-97.
Storb R, Prentice R, Donnall T. Treatment of aplastic anemia by marrow transplantation from HLA identical siblings. J Clin Invest 1977; 59: 625-32.
Storb R, Blume KG, O’Donnell MR, et al. Cyclophosphamide and antithymocyte globuline to condition patients with aplastic anemia for allogeneic marrow transplantations: the experience in four centers. Biol Blood Marrow Transplant 2001; 7: 39-44.
Horowitz MM. Current status of allogeneic marrow transplantation in acquired aplastic anemia. Semin Hematol 2000; 37: 30-42.
Storb R, Thomas ED, Buckner CD, et al. Marrow transplantation in thirty untransfused patients with severe aplastic anemia. Ann Intern Med 1980; 92: 30-6.
Storb R, Weiden PL, Sullivan KM, et al. Second marrow transplants in patients with aplastic anemia rejecting the first graft: use of a conditioning regimen including cyclophosphamide and antithymocyte globuline. Blood 1987; 70: 116-21.
Storb R, Etzioni R, Anasetti C, et al. Cyclophosphamide combined with antithymocyte globuline in preparation for allogeneic marrow transplants in patients with aplastic anemia. Blood 1994; 84: 941-9.
Storb R, Deeg HJ, Farewell V, et al. Marrow transplantation for severe aplastic anemia: methotrexate alone compared with a combination of methotrexate and cyclosporine for prevention of acute graft versus host disease. Blood 1986; 68: 119-25.
Passweg JR, Socié G, Hinterberger W, et al. Bone marrow transplant for severe aplastic anemia: has outcome improved? Blood 1997; 90: 858-64.
Deeg HJ, Socié G, Schoch G, et al. Malignancies after bone marrow transplant for aplastic anemia and Fanconi anemia: a joint Seattle and Paris analysis of results in 700 patients. Blood 1996; 87: 386-92.
Deeg HJ. Delayed complications after hematopoietic cell transplantation. In: Thomas ED, Blume KG, Forman SJ Eds. Hematopoietic cell transplantation. 2a. Ed. Capítulo 67. Boston: Blackwell Science; 1999, p. 791-806.
Abkowitz J. Aplastic anemia: wich treatment? Ann Intern Med 2001; 135: 524-26.
Sosa-Sánchez R, Córdova S, Labardini J, Chávez-Peón F. Trasplante de médula ósea en anemia aplástica. Reporte del primer trasplante en México. Rev Invest Clin 1980; 32: 49-55.
León-Rodríguez E, Sosa-Sánchez R, Gómez E, Ochoa-Sosa C. Trasplante de médula ósea en anemia aplástica. Experiencia en una institución mexicana. Rev Invest Clin 1993; 45: 559-64.