2015, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Rev Hematol Mex 2015; 16 (4)
Primer Consenso Nacional de Mieloma Múltiple por Hematólogos del ISSSTE
Alvarado-Ibarra M, Álvarez-Vera JL, Anaya-Cuéllar I, de la Peña-Celaya A, García-Fernández L, Hernández-Ruiz E, Herrera-Olivares W, Leyto-Cruz F, Loera-Fragoso SJ, Martínez-Ríos A, Medina-Coral JE, Mojica-Balceras L, Morales-Adrián JJ, Palafox-Zaldívar MT, Pérez-Zúñiga JM, Ramírez-Moreno EF, Ramos-León EM, Reyes-Brena GN, Rodríguez-Domínguez JR, Romero-Martínez E, Romero-Rodelo H, Saavedra-González A, Silva-Vera K, Tapia-Enríquez AL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 306-332
Archivo PDF: 704.38 Kb.
RESUMEN
El mieloma múltiple es una enfermedad que se diagnostica cada vez con más frecuencia en hospitales que pertenecen al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), porque con la formación de más y nuevos hematólogos que están distribuidos en
diferentes entidades del país, la captación y atención de estos pacientes son cada vez menos tardías y más eficientes. En este documento se plasman los criterios unificados de abordaje diagnóstico, tratamiento y seguimiento de estos pacientes. El mieloma múltiple es una entidad maligna, que se reconoce por la proliferación anormal de células plasmáticas. Se distingue por la existencia de plasmocitosis en la médula ósea, producción de proteínas monoclonales, lesiones osteolíticas, insuficiencia renal, anemia, hipercalcemia e inmunodeficiencia. La evolución del mieloma múltiple es un proceso complejo que consiste en diversos pasos que implican cambios genéticos tempranos y tardíos en la célula tumoral, así como condiciones selectivas que favorecen un microambiente óptimo en la médula ósea para que sucedan tales cambios. El tratamiento de elección de primera línea son combinaciones o tripletas que incluyen bortezomib, como bortezomib-dexametasonaciclofosfamida,
bortezomib-dexametasona-talidomida o bortezomibdexametasona-doxorubicina, con posibilidades de respuesta completa mayores de 60%. El trasplante autólogo es una opción que ofrece prolongar la supervivencia libre de progresión cuando éste se realiza con melfalán endovenoso y cuando el paciente alcanza su mejor respuesta. En los casos de progresión, medicamentos como lenalidomida y carfilzomib suelen ofrecer altas posibilidades de respuesta.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Podar K, et al. Emerging therapies for multiple myeloma. Expert Opin Emerg Drug 2009;14:99-127.
CENETEC. Guía de Práctica Clínica de Diagnóstico y Tratamiento del MM. México: Secretaría de Salud, 2010. http:www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
Moreau P, et al & ESMO Guidelines Working Group. Multiple Myeloma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2013;24(Suppl 6):vi133-vi137.
NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Multiple Myeloma. Versión 4.2015. http:www.nccn.org. Acceso internet el 10 de julio del 2015.
Avet-Loiseau H, Attal M, Moreau P, et al. Genetic abnormalities and survival in multiple myeloma: the experience of the Intergroupe Francophone du Myélome. Blood 2007;109:3489-3495.
Guidelines for the diagnosis and management of multiple myeloma 2014. British Society for Haematology & UK Myeloma Forum. http:www.bcshguidelines.com. Acceso internet el 10 de julio del 2015.
International Myeloma Foundation. Durie B. Concise Review of the Disease and Treatment Options. 2015 Edition.
Durie BG, Harousseau JL, Miguel JS, et al. International uniform response criteria for multiple myeloma. Leukemia 2006;20:1467-1473.
Mailankody S, Korde N, Lesokhin A, Lendvai N, et al. Minimal residual disease in multiple myeloma: bringing the bench to the bedside. Nat Rev Clin Oncol 2015;12286-12295.
Flanders A, Stetler-Stevenson M, Landgren O. Disease testing in multiple myeloma by flow cytometry: major heterogeneity. Blood 2013;122;1088-1089.
Rajkumar SV. Multiple myeloma: the death of VAD as initial therapy. Blood 2005;106:2-3.
Attal M, Cristini C, Marit G, et al. Lenalidomide maintenance after transplantation for myeloma. J Clin Oncol 2010;28:15s (suppl; abstr 8018).
Palumbo A, Bringhen S, Mateos MV, Larocca A. Geriatric assessment predicts survival and toxicities in elderly myeloma patients: an International Myeloma Working Group report. Blood 2015;125:3100-3104.
Vela-Ojeda J, et al. Trasplante de células hematopoyéticas en mieloma múltiple. Rev Invest Clin 2005;57:305-313.
Lahuerta JJ, Martinez-Lopez J, Grande C, et al. Conditioning regimens in autologous stem cell transplantation for multiple myeloma: a comparative study of efficacy and toxicity from the Spanish registry for transplantation in multiple myeloma. Br J Haematol 2000;109:138-147.
Reece D, Song, LeBlanc, et al. Efficacy and safety of busulfan- based conditioning regimens for multiple myeloma. Oncologist 2013;18:611-618.
López Otero A, Ruiz Delgado G, Ruiz Argüelles G. ¿Es cierto que el trasplante de médula ósea autólogo mejora el pronóstico de los pacientes con mieloma múltiple? Experiencia de una sola Institución en México. Medicina Universitaria 2008;10:187-189.
Zamora Ortiz G, Velázquez Sánchez de Cima S, Hernández Reyes J, Vargas Espinosa J y col. 20 años de experiencia con trasplantes de células hematopoyéticas en la Clínica Ruíz de Puebla Mexico. Rev Hematol Mex 2013;14:63-90.
López Otero A, Ruiz Delgado G, Ruiz Arguelles G. A simplified method for stem cell autografting in multiple myeloma: a single institution experience. Bone Marrow Transplant 2009;44:715-719.
McCarthy PL, Owzar K, Anderson KC, et al. Phase III intergroup study of lenalidomide vs placebo maintenance therapy following single autologous stem cell transplant (ASCT) for multiple myeloma (MM): CALGB 100104. J Clin Oncol 2010;28:15s (suppl.; abstr 8017).