medigraphic.com
A partir del año 2010, la Revista Oficial del INER cambió a NCT (Neumología y Cirugía de Tórax)

 Ver actualización

2002, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Rev Inst Nal Enf Resp Mex 2002; 15 (3)


Alteración en la diferenciación de células dendríticas inmaduras humanas por adenocarcinomas pulmonares

Ávila MF, Sánchez TC, Rivas CA, Prado GH, López GJS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 41
Paginas: 135-142
Archivo PDF: 94.91 Kb.


RESUMEN

Introducción: La diferenciación y maduración de las células dendríticas son eventos cruciales que definen su capacidad para inducir una respuesta inmune en contra de tumores. Se ha reportado que los tumores pulmonares evaden la respuesta inmune por distintas estrategias. Sin embargo, se desconoce si los adenocarcinomas pulmonares afectan la diferenciación de las células dendríticas. Objetivo: Estudiar las alteraciones que factores solubles liberados por adenocarcinomas pulmonares inducen en la diferenciación de monocitos a células dendríticas inmaduras. Material y métodos: Monocitos CD14+ purificados de donadores sanos se diferenciaron a células dendríticas inmaduras con factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos e interleucina-4. Empleando este mismo procedimiento, se cultivaron monocitos en presencia de factores solubles provenientes de líneas tumorales o células mononucleares como control. Se determinó por citometría de flujo: i) el porcentaje de células y ii) la expresión de las moléculas CD14, HLA-DR, CD1a, CD32, CD40, CD11b, CD80, CD86 y CD83. Asimismo, se estudió la capacidad de las células dendríticas inmaduras para activar la proliferación de linfocitos T alogénicos. Resultados: Factores solubles liberados por tres líneas de adenocarcinoma pulmonar, tendieron en las células dendríticas inmaduras a reducir la expresión de CD1a, así como a incrementar el porcentaje de células y la expresión del receptor Fc [FcgRII (CD32)]. Sólo una línea celular tendió a incrementar la expresión de HLA-DR. Además, las células dendríticas inmaduras que previamente interaccionaron con sobrenadantes de las células tumorales, inhibieron la proliferación de linfocitos T alogénicos comparados con el control. Conclusiones: Células de adenocarcinoma pulmonar afectan el proceso de diferenciación de monocitos a células dendríticas inmaduras, generando células dendríticas con un mayor carácter macrofágico. La pobre activación de linfocitos T inducida por células dendríticas inmaduras sugiere alteración en la funcionalidad de estas últimas. Es probable que las alteraciones demostradas en las células dendríticas inmaduras induzcan en el huésped, tolerancia a antígenos tumorales e inhibición de la respuesta inmune antitumoral, como mecanismo de evasión causado por los carcinomas pulmonares.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Hart DN. Dendritic cells: Unique leukocyte populations which control the primary immune response. Blood 1997;9:3245-3287.

  2. Steinman RM. The dendritic cell system and its role in immunogenicity. Annu Rev Immunol 1991;9:271-296.

  3. Sallusto F, Lanzavecchia A. Efficient presentation of soluble antigen by culture human dendritic cells is maintained by GM-CSF factor plus IL-4 and down regulated by TNF-a. J Exp Med 1994;4:1109-1118.

  4. Sozzani S, Allavena P, Mantovani A. Dendritic cells and chemokines. In: Lotze TM, Thompson WA, editors. Dendritic cells: Biology and clinical applications. 2nd ed. Great Britain: Academic Press; a Harcourt Science and Technology Company, 2001:203-211.

  5. Watts C. Capture and processing of exogenous antigens for presentation on MHC molecules. Annu Rev Immunol 1997;15:821-850.

  6. Ravetch JV, Bolland S. IgG Fc receptors. Annu Rev Immunol 2001;19:275-290.

  7. Figdor CG, Van Kooyk Y, Adema GJ. C-Type lectin receptors on dendritic cells and Langerhans cells. Nature Rev Immunol 2002; 2:77-84.

  8. Steinman RM, Witmer-Pack M, Inaba K. Dendritic cells: antigen presentation, accessory function and clinical relevance. Adv Exp Med Biol 1993;329:1-9.

  9. Zhou LJ, Tedder TF. CD14+ blood monocytes can differentiate into functionally mature CD83+ dendritic cells. Proc Natl Acad Sci USA 1996;6:2588-2592.

  10. Eibl B, Ebner S, Duba C, Bock G, Romani N, Erdel M, et al. Dendritic cells generated from blood precursors of chronic myelogenous leukemia patients carry the Philadelphia translocation and can induce a CML-specific primary cytotoxic T-cell response. Genes Chromosomes Cancer 1997;3:215-223.

  11. Holt GP. Antigen presentation in the lung. Am J Respir Crit Care Med 2000; 4:151S-156S.

  12. Croizet K, Rabilloud R, Kostrouch Z, Nicolas JF, Rousset B. Culture of dendritic cells from a nonlymphoid organ, the thyroid gland: evidence for TNF alpha-dependent phenotypic changes of thyroid-derived dendritic cells. Lab Invest 2000;8:1215-1225.

  13. Rock KL, Rothstein L, Gamble S, Fleischacker C. Characterization of antigen-presenting cells that present exogenous antigens in association with class I MHC molecules. J Immunol 1993;2:438-446.

  14. Zeid NA, Muller HK. S100 positive dendritic cells in human lung tumors associated with cell differentiation and enhanced survival. Pathol 1993;4:338-343.

  15. Ambe K, Mori M, Enjoji M. S-100 protein-positive dendritic cells in colorectal adenocarcinomas. Distribution and relation to the clinical prognosis. Cancer 1989;3:496-503.

  16. Kakeji Y, Maehara Y, Korenaga D, Tsujitani S, Haraguchi M, Watanabe A, et al. Prognostic significance of tumor-host interaction in clinical gastric cancer: relationship between DNA ploidy and dendritic cell infiltration. J Surg Oncol 1993; 4:207-212.

  17. Thurnher M, Radmayr C, Ramoner R, Ebner S, Bock G, Klocker H, et al. Human renal-cell carcinoma tissue contains dendritic cells. Int J Cancer 1996;1:1-7.

  18. Enk AH, Jonuleit H, Saloga J, Knop J. Dendritic cells as mediators of tumor-induced tolerance in metastatic melanoma. Int J Cancer 1997;3:309-316.

  19. Gong X, Yan Y, Wu J. Tumor infiltrating dendritic cells in relation to prognosis of lung cancer. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 2000;2:135-137.

  20. Gong X, Yan Y, Wu J. Dendritic cell infiltration in lung adenocarcinoma and its effect on prognosis. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 2000;8:478-479.

  21. Tas MP, Simons PJ, Balm FJ, Drexhage HA. Depressed monocyte polarization and clustering of dendritic cells in patients with head and neck cancer: in vitro restoration of this immunosuppression by thymic hormones. Cancer Immunol Immunother 1993; 2:108-114.

  22. Gabrilovich DI, Corak J, Ciernik IF, Kavanaugh D, Carbone DP. Decreased antigen presentation by dendritic cells in patients with breast cancer. Clin Cancer Res 1997;3:483-490.

  23. Rezvany MR, Jeddi-Tehrani M, Biberfeld P, Soderlund J, Mellstedt H, Osterborg A, et al. Dendritic cells in patients with non-progressive B-chronic lymphocytic leukemia have a normal functional capacity but abnormal cytokine pattern. Br J Haematology 2001; 2:263-271.

  24. Narita M, Takahashi M, Liu A, Ayres F, Satoh N, Abe T, et al. Generation of dendritic cells from leukaemia cells of a patient with acute promyelocytic leukaemia by culture with GM-CSF, IL-4 and TNF-alpha. Acta Haematol 2001;3:89-94.

  25. Ávila-Moreno F. Alteraciones en la expresión de TNF-a en un modelo celular tipo monocito causadas por adenocarcinoma pulmonar (Tesis de maestría en Biomedicina Molecular). México. DF: CINVESTAV-IPN, Zacatenco, 2001.

  26. López-González JS, Aguilar-Cázares D, Prado-García H, Nieto-Rodríguez A, Mandoki JJ, Ávila-Moreno F, et al. Lack of correlation between growth inhibition by TGF-b and the percentage of cells expressing type II TGF-b receptor in human non-small cell lung carcinoma cell lines. Lung Cancer 2002; 38:149-158.

  27. Almand B, Resser JR, Lindman B, Nadaf S, Clark JI, Kwon ED, et al. Clinical significance of defective dendritic cell differentiation in cancer. Clin Cancer Res 2000;5:1755-1766.

  28. Nestle FO, Burg G, Fah J, Wrone-Smith T, Nickoloff BJ. Human sunlight-induced basal-cell-carcinoma-associated dendritic cells are deficient in T cell co-stimulatory molecules and are impaired as antigen-presenting cells. Am J Pathol 1997;2:641-651.

  29. Ishida T, Oyama T, Carbone DP, Gabrilovich DI. Defective function of Langerhans cells in tumor-bearing animals is the result of defective maturation from hematopoietic progenitors. J Immunol 1998;9:4842-4851.

  30. Kiertscher SM, Luo J, Dubinett SM, Roth MD. Tumors promote altered maturation and early apoptosis of monocyte-derived dendritic cells. J Immunol 2000;3:1269-1276.

  31. Romani N, Reider D, Heuer M, Ebner S, Kampgen E, Eibl B, et al. Generation of mature dendritic cells from human blood: an improved method with special regard to clinical applicability. J Immunol Methods 1996;2:137-151.

  32. Fanger NA, Voigtlaender D, Liu C, Swink S, Wardwell K, Fisher J, et al. Characterization of expression, cytokine regulation, and effector function of the high affinity IgG receptor Fc gamma RI (CD64) expressed on human blood dendritic cells. J Immunol 1997;7:3090-3098.

  33. Geissman F, Launay P, Pasquier B, Lepelletier Y, Leborgne M, Lehuen A, et al. A subset of human dendritic cells expresses IgA Fc receptor (CD89), which mediates internalization and activation upon crosslinking by IgA complexes. J Immunol 2001;1:346-352.

  34. Sánchez-Torres C, García-Romo GS, Cornejo-Cortés MA, Rivas-Carvalho A, Sánchez-Schmitz G. CD16+ and CD16- human blood monocyte subsets differentiate in vitro to dendritic cells with different abilities to stimulate CD4+ T cells. Int Immunol 2001;12:1571-1581.

  35. Piemonti L, Monti P, Sironi M, Fraticelli P, Leone BE, Dal Cin E, et al. Vitamin D3 Affects differentiation, maturation and function of human monocyte-derived dendritic cells. J Immunol 2000;9:4443-4451.

  36. Allavena P, Piemonti L, Longoni D, Bernasconi S, Stoppaciaro A, Ruco L, et al. Interleukin-10 prevents the differentiation of monocytes to dendritic cells but promotes their maturation to macrophages. Eur J Immunol 1998;1:359-369.

  37. Katsenelson NS, Shurin GV, Bykovskaia SN, Shogan J, Shurin MR. Human small cell lung carcinoma and carcinoid tumor regulate dendritic cell maturation and function. Mod Pathol 2001;1:40-45.

  38. Steinman RM, Turley S, Mellman I, Inaba K. The induction of tolerance by dendritic cells that have capture apoptotic cells. J Exp Med 2000;3:411-416.

  39. Huang FP, Platt N, Wykes M, Najor JR, Powell TJ, Jenkins CD, et al. A discret subpopulation of dendritic cells transport apoptotic intestinal epithelial cells to T cell areas of mesenteric lymph nodes. J Exp Med 2000;3:435-444.

  40. Thurner B, Haendle I, Roder C, Dieckmann D, Keikavoussi P, Jonuleit H, et al. Vaccination with Mage3A1 peptide-pulsed mature, monocyte-derived dendritic cells expands specific cytotoxic T cells and induces regression of some metastases in advanced stage IV melanoma. J Exp Med 1999;11:1669-1678.

  41. Geiger J, Hutchinson R, Hohenkirk L, McKenna E, Chang A, Mulé J. Treatment of solid tumours in children with tumour-lysate-pulsed dendritic cells. Lancet 2000;356:1163-1165.




2020     |     www.medigraphic.com