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ISSN 0188-2198 (Impreso)

2015, Número S3

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Rev Mex Cardiol 2015; 26 (S3)


Cor triatriatum, reporte de un caso

Trejo-Nava CA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 114-121
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RESUMEN

El Cor triatriatum es una anomalía congénita en la cual la aurícula izquierda (Cor triatriatum sinister) o el atrio derecho (Cor triatriatum dextrum) es divido en dos compartimientos por una membrana o banda fibromuscular. La cámara proximal (anterior o superior) corresponde a la parte auricular que recibe la sangre venosa, mientras que la cámara distal (baja o inferior) está en contacto con las válvulas aurículo-ventriculares y contiene al apéndice auricular y al septum verdadero que incluye la fosa ovalis. Esta anomalía se ha asociado a malformaciones congénitas mayores como la tetralogía de Fallot, ventrículo derecho de doble salida, coartación de aorta, conexión parcial anómala de venas pulmonares, de los defectos del septum interauricular y seguidos del conducto arterioso persistente, la vena cava superior izquierda persistente con dilatación del seno coronario, comunicación interventricular y la comunicación aurículo-ventricular. El Cor triatriatum en los adultos se ha reportado en asociación a la comunicación interauricular tipo ostium secundum. La incidencia del Cor triatriatum varía entre el 0.1 al 0.4%. Se reporta el caso de una mujer de 23 años de edad, embaraza, en la cual se detectó un Cor triatriatum sinister asociado a comunicación interauricular ostium secundum.


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