Ceballos VMC, León BB

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 331-335
Archivo PDF: 89.92 Kb.

FRAGMENTO

Niño recién nacido de dos días de vida a su ingreso. Producto de Gesta III; madre de 36 años, aparentemente sana; padre de 33 años con tabaquismo positivo. Antecedentes perinatales G III, C II, A I (de causa desconocida). Control prenatal regular; ingesta de multivitamínicos; tuvo infección de vías urinarias en el 2°. trimestre, desconoce el tratamiento que recibió. Se le hicieron cuatro ultrasonidos obstétricos; el último mostró datos de retraso del crecimiento fetal con desproporción entre perímetro cefálico y talla y distensión de asas intestinales. Se realizó cesárea debido a hipomotilidad fetal. Al nacer, requirió maniobras de reanimación; peso 2,430 g, talla 47 cm, PC 31.5 cm, PT 29.5 cm, PA 28 cm, Apgar 8-9, Capurro 37 semanas; no había datos de dificultad respiratoria. Exploración física: Cráneo turricéfalo, fontanela anterior 5 cm, epicanto bilateral, puente nasal aplanado, implantación baja de pabellones auriculares, paladar alto, macroglosia, cuello corto, extremidades cortas, tibias en varo. Ruidos cardiacos normales. Hepatomegalia 3 cm debajo del borde costal; no existía peristalsis; hipotonía generalizada, genitales masculinos, ano permeable, reflejos primarios presentes.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Kriss VM. Down syndrome: imaging of multiorgan involvement. Clin Pediatr (Phila) 1999;38:441-9.

2. Torfs CP, Christianson RE. Anomalies in Down syndrome individuals in a large population-based registry. Am J Med Genet 1998;55:431-8.

3. Kallen B, Mastroiacovo P, Robert E. Major congenital malformations in Down syndrome. Am J Med Genet 1996;65:160-6.

4. De Rubens Figueroa J, del Pozzo Magaña B, Pablos Hach Jl, Calderón Jiménez C, Castrejón Urbina R. Malformaciones cardiacas en niños con síndrome de Down. Rev Esp Cardiol 2003;56:894-9.

5. Boy R, Neto JG, Vargas FR, Fontana C, Almeida JC, Llerena J Jr. Down syndrome a clinical, cytogenetic and epidemiologic analysis of 165 patients. J Pediatr (Brazil) 1995;71:88-92.

6. Venugopalan P, Agarwal AK. Spectrum of congenital heart defects associated with Down syndrome in high consaguineous Omani population. Indian Pediatrics 2003;40:398-403

7. Alasdair G.W. Hunter. Down Syndrome. Management of Genetic Syndromes. Second Edition. Edited by Suzanne B. Cassidy and Judith E. Allanson. 2005;pp191-210.

8. Academy American of Pediatric. Textbook of Neonatal Resuscitation, 4th Edition. 2000;pp6-1 – 6-23.

9. Calderón-Colmenero J, Flores A, Ramírez S, Patino-Bahena E, Zabal C, García-Montes JA, Rizo S, Buendía A, Attie F. Surgical treatment results of congenital heart defects in children with Down´s syndrome. Arch Cardiol Mex 2004;74:39-44.

10. Singh MV, Richards C, Bowen JC. Does Down syndrome affect the outcome of congenital duodenal obstruction?. Pediatr Surg Int 2004;20:586-9.

11. Rastelli GC, Kirklin JW, Titus JL. Anatomic observations on complete form of persistent common atrioventricular canal with special reference to atrioventricular valves. Mayo Clin Proc 1966;41:196-308.