2015, Número 5
<< Anterior Siguiente >>
Rev Ciencias Médicas 2015; 19 (5)
Estrés oxidativo en la diabetes mellitus papel de la vitamina E y antioxidantes endógenos
Montier IA, Ramos AAL, Gómez GML, Pérez CJJ, Quintana PQ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 973-985
Archivo PDF: 129.43 Kb.
RESUMEN
Introducción: la diabetes mellitus es una entidad clínica resultado de la secreción
deficiente de insulina que puede ser absoluta o relativa. El marcador bioquímico de la
entidad es la hiperglucemia y es la causa de los síntomas característicos de su mal
control. La hiperglucemia produce neuropatías, nefropatías, microangiopatía y macroangiopatía.
Objetivo: describir el comportamiento de la vitamina E y antioxidantes endógenos en
el estrés oxidativo por hiperglucemia crónica en el curso de la diabetes mellitus y las
características de estos como antioxidantes.
Conclusiones: el conocimiento actualizado de las acciones vitamínicas y otros
marcadores debidamente utilizados, son determinantes en la terapéutica o como
marcadores de estrés en dicha entidad y contribuyen a la preparación del personal de
salud en la calidad de la asistencia médica a los pacientes diagnosticados de una
enfermedad crónica prevenible.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Chile. MINSAL. Guía Clínica AUGE. Diabetes mellitus tipo 1. Chile: MINSAL. 2013; 10.
USA. American Diabetes Association. Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care January. 2014; 37(Suppl 1): S14-S80.
Eshaq RS, Wright WS, Harris NR. Oxygen delivery, consumption, and conversion to reactive oxygen species in experimental models of diabetic retinopathy. Redox Biol. 2014; 2: 661-666.
Anu Rahal A, Amit Kumar A, Vivek Singh V, Brijesh Yadav B, Ruchi Tiwari R, et al. Oxidative Stress, Prooxidants, and Antioxidants: The Interplay. BioMed Research International. 2014; 2014: 1-19.
Gökhan Sadi, Davut Bozan, Huseyin Bekir Yildiz. Redox regulation of antioxidant enzymes: post-translational modulation of catalase and glutathione peroxidase activity by resveratrol in diabetic rat liver. Molecular and Cellular Biochemistry. August 2014; 393(1-2): 111-122.
Bouayed J, Bohn T. Exogenous antioxidants—Double-edged swords in cellular redox state. Health beneficial effects at physiologic doses versus deleterious effects at high doses. Oxid Med Cell Longev. 2010 Jul-Aug; 3(4): 228-237.
Cai W, Ramdas M, Zhu L, Chen X, Striker GE, Vlassara H. Oral advanced glycation endproducts (AGEs) promote insulin resistance and diabetes by depleting the antioxidant defenses AGE receptor-1 and sirtuin 1. PNSA. 2012; 109(39).
Cruz Hernández J, Licea Puig ME, Hernández García P, Abraham Marcel EA, Yanes Quesada M. Aldosa reductasa y proteína quinasa C en las complicaciones crónicas de la diabetes mellitus. Rev Mex Patol Clin. 2012; 58(2): 102-107.
Colucci R, Currià M. Diabetes mellitus, hemoglobina glicosilada y stress oxidativo. Buenos Aires: Orthomolecular; 2010.
Mascio P, Murph ME, Sies H. Antioxidant defense systems: the role of carotenoids, tocopherols, and thiols. Am J Clin Nutr. 1991; 53(1): 194-200.
Heredia R. D, Fernández C. D, Alfonso R. J, Rodríguez V. E, Santana G. L et al. Sistema antioxidante enzimático e indicadores de daño oxidativo en pacientes diabéticos tipo 2. Rev. chil. endocrinol. Diabetes. 2014; 7(3): 94-98.
Gábor C, Francis J, Miller Jr. Oxidative Stress in Cardiovascular Disease. Int J Mol Sci. 2014 Apr; 15(4): 6002-6008.
López Rodríguez G, Suárez Dieguez T. Albumin and transferrin are antioxidants that prevent lipoperoxidation in vitro. Rev. latinoam. Quím. 2010; 38(3).
Díaz Arce D, Cabada Pérez F. Ácido úrico: ¿Antioxidante o pro-oxidante? Su relación con la hipertensión arterial. Rev Panorama Cuba y Salud. 2010; 5(1): 5-15.
Amar Nagesh K, Pathiputhuru A, Jupalle Nagaiah N, Robby K, Anuj Kumar S. Review of concepts and controversies of uric acid as antioxidant and pro-oxidant - an uncertainty. Archives Medical Review Journal. 2015; 24(1): 19-40.
Itahana Y, Han H, Barbier S, Lei Z, Rozen S, et al. The uric acid transporter SLC2A9 is a direct target gene of the tumor suppressor p53 contributing to antioxidant defense. Oncogene. 2015; 34(14): 1799-1810.
Cumming KT, Raastad T, Holden G, Bastani NE, et al. Effects of vitamin C and E supplementation on endogenous antioxidant systems and heat shock proteins in response to endurance training. Physiological Reports. 7 October 2014; 2(10).
Ogbera AO, Ezeobi E, Unachukwu C, Oshinaike O. Treatment of diabetes mellitusassociated neuropathy with vitamin E and Eve primrose. Indian J Endocr Metab. 2014; 18(6): 846-9.
Bjelakovic G, Nikolova D, Gluud C. Meta-Regression Analyses, Meta-Analyses, and Trial Sequential Analyses of the Effects of Supplementation with Beta-Carotene, Vitamin A, and Vitamin E Singly or in Different Combinations on All-Cause Mortality: Do We Have Evidence for Lack of Harm? PLoS One. 2013; 8(9).
Abner EL, Schmitt FA, Mendiondo MS, Marcum JL, Kryscio RJ. Vitamin E and allcause mortality: A meta-analysis. Curr Aging Sci. Jul 2011; 4(2): 158-170.
Mathew MC, Ervin AM, Tao J, Davis RM. Antioxidant vitamin supplementation for preventing and slowing the progression of age-related cataract. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jun 13; 6.
Rosas Guzmán J, Calles J. Consenso de Prediabetes. Argentina: Asociación Latinoamericana de Diabetes (ALAD); 2010.
Maghzal GJ, Leck MC, Collinson E, Li C, Stocker R. Limited Role for the Bilirubin- Biliverdin Redox Amplification Cycle in the Cellular Antioxidant Protection by Biliverdin Reductase. The journal of biological chemistry. 2009; 284(43): 29251-29259.
Ogbera AO, Ezeobi E, Unachukwu C, Oshinaike O. Treatment of diabetes mellitusassociated neuropathy with vitamin E and Eve primrose. Indian J Endocr Metab. 2014; 18(6): 846-9.
Fabbrini E, Serafini M, Baric IC, Hazen SL, Klein S. Effect of Plasma Uric Acid on Antioxidant Capacity, Oxidative Stress, and Insulin Sensitivity in Obese Subjects. Diabetes March. 2014; 63(3): 976-981.