medigraphic.com

2015, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Rev Clin Esc Med 2015; 5 (4)


Importancia de la Biotecnología en el desarrollo de medicamentos

Ureña MA, Fernández BC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 1001.79 Kb.


FRAGMENTO

Muchas enfermedades se producen como resultado de defectos o errores en los genes implicados en la producción de enzimas esenciales o proteínas del cuerpo. El Proyecto Genoma Humano fue creado hace varios años para secuenciar el genoma humano, esto ha generado información sobre el papel de la genética en los defectos congénitos, cáncer, trastornos que afectan el sistema inmunológico, y otras enfermedades que tienen un vínculo genético.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Shargel L, Wu-Pong S, Yu AC. Capítulo 18.Targeted Drug Delivery Systems and Biotechnological Products. En: Shargel L, Wu-Pong S, Yu AC. eds. Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics, 6e. New York, NY: McGraw-Hill; 2012.http://accesspharmacy.mhmedical.com.ezproxy.sibdi.ucr.ac.cr:2048/content.aspx? bookid=513&Sectionid=41488036. Accesado el 02 de mayo del 2015.

  2. Kinch M. An overview of FDA-approved biologics medicines. Drug Discovery Today *serie en the Internet+. (Abril, 2015), *citado el 11 de mayo, 2015+; 20 (4): 393-398, Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S135964461400350X)

  3. Ebbers H. Biosimilars: In support of extrapolation of indications. Journal of Crohn's and Colitis. *Serie en Internet+. (Mayo , 2014), *citado el 11 de mayo, 2015+; 8 (5): 431- 435.Disponible en:http://dx.doi.org/10.1016/j.crohns.2014.02.007.

  4. European Medicines Agency. Guideline on similar biological medicinal products. United Kingdom, 2014. Disponible en: www.ema.europa.eu/contact

  5. Strohl W, Strohl L, Johnson B. Capítulo 1. Introduction to biologics and monoclonal antibodies. En: Strohl W, Strohl L. eds. Therapeutic Antibody Engineering. Wood- head Publishing, 2012. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9781907568374500014). Accesado el 02 de mayo del 2015.

  6. Comisión Europea. Lo que debe saber sobre los medicamentos biosimilares: Estudio Informativo de consenso 2013. Disponible en:http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/ healthcare/files/docs/biosimilars_report_es.pdf

  7. Misra M. Biosimilars: Current perspectives and future implications. Indian Journal Of Pharmacology *serie en Internet+. (Feb rero, 2012), *citado el 11 de mayo, 2015+; 44 (1): 12-14. Disponible en: Academic Search Complete.

  8. Haschek W, Rousseaux's C. Capítulo 25: Biopharmaceuticals. En: Halpern W, Hutto D. eds. Handbook of Toxicologic Pathology, 3era edición. Elsevier, 2013. https://wwwclinicalkey- com.ezproxy.sibdi.ucr.ac.cr/#!/content/book/3-s2.0-B978012415759000025X

  9. Hernández-García C. Mitos y realidades sobre los medicamentos biosimilares. Reumatología Clínica *serie en Internet+. (Diciembre, 2014), *citado el 11 de mayo, 2015+; 10(6):351-352. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1699258X14001375

  10. Organización Mundial de la Salud. Guidelines on evaluation of similar biotherapeutic products: Expert committee on biological standardization. Geneva, Suiza, 2 009. Disponible en:

  11. Cuadrado MJ, Sciascia S, Bosch X, Khamashta M, Ramos-Casals M. Is it time for biosimilars in autoimmune diseases?. Autoimmunity Reviews *serie en Internet+. (Agosto, 2013), *citado el 11 de mayo, 2015+; 12(10): 954-957. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1568997213000414

  12. Khan Burki T. First biosimilar drug approved in the USA, The Lancet Oncology *serie en Internet+. (Abril, 2015), *citado el 11 de mayo, 2015+; 16(4): e161. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1470204515700884

  13. Li E, Abbas R, Jacobs I, Yin D. Considerations in the early development of biosimilar products. Drug Discovery Today *serie en Internet+. (Enero, 2015), *citado el 11 de mayo, 2015+. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644614004887

  14. Henry D, Taylor C. Pharmacoeconomics of Cancer Therapies: Considerations With the Introduction of Biosimilars. Seminars in Oncology *serie en Internet+. ( 2014), *citado el 11 de mayo, 2015+. 41(3): 513-520. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0093775414000578

  15. Reglamento Técnico: RTCR 440: 2010. Reglamento de Inscripción y Control de Medicamentos Biológicos




2020     |     www.medigraphic.com