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2014, Número 2

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Rev Med UV 2014; 14 (2)


Síndrome de Miller-Fisher, reporte de un caso

Escutia CHH, Padilla TB, Soto MJ, Zamudio RA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 27-32
Archivo PDF: 265.19 Kb.


RESUMEN

Introducciòn: El síndrome de Miller-Fisher es una enfermedad aguda, autoinmune, desmielinizante, causada por la afección de los nervios craneales y periféricos, considerada como una variante clínica del Síndrome de Guillaín-Barré, siendo ésta la variante más común. Existe el antecedente de un cuadro infeccioso precede a los síntomas en un 43 al 60% de los casos, asociado a Campylobacter jejuni, H. influenzae, Citomegalovirus, etc. Clásicamente caracterizado por Oftalmoplejía, Ataxia y Arreflexia. El diagnóstico se realiza con la sospecha clínica aunada a la determinación de anticuerpos antigangliósidos específicos, así como otras pruebas de laboratorio y gabinete. Objetivo. Reportar el primer caso confirmado de esta afección en el estado de Veracruz y dar a conocer las características clínicas de esta polirradiculoneuropatía desmielinizante. Caso Clínico. Una mujer de 34 años con el antecedente de dolor abdominal, fiebre y diarrea, veinte días previos, que cedieron espontáneamente. Inició con diplopía binocular, acompañada de mareo, nausea y postración. Un día después se agregaron disestesias generalizadas, de carácter ascendente, que progresaron en 24 horas a debilidad muscular progresiva generalizada, de carácter ascendente y arreflexia, así como oftalmoplejía bilateral arrefléctica. Resultados: Estudio de anticuerpos anti-gangliósidos positivo a GQ1b y GM3, Electromiografía compatible con polirradiculoneuropatía. Conclusión: Se trata del primer reporte de un caso confirmado de esta patología realizado en un hospital del estado de Veracruz.


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