medigraphic.com

2015, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Rev Mex Anest 2015; 38 (3)


Manejo anestésico en una mujer con malformación de Arnold-Chiari tipo II residual

Rodríguez-Zepeda JM, Monzon-Falconi JF, Ham-Mancilla O, Moreno-Jiménez S, Torres-Aguilar Y, Lagarda-Cuevas J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 195-198
Archivo PDF: 201.63 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: La malformación de Arnold-Chiari (ACM) es un grupo de anomalías congénitas del cerebro posterior y la médula espinal que se caracteriza por la herniación del cerebelo, retorcimiento del bulbo raquídeo e hidrocefalia; el manejo anestésico se complica debido a la anatomía y alteraciones fisiológicas. Descripción del caso: Una mujer de 23 años con Arnold-Chiari tipo II malformación y apendicitis perforada. Conclusiones: El presente caso demuestra que los pacientes con corrección parcial de ACM tipo II, enfermedad pulmonar restrictiva debido a la escoliosis y la entrega apendicitis perforada, requieren un enfoque multidisciplinario en equipo, preparación diligente, y médicos cualificados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Allepuz A. Efectividad de la sección del filum terminale para el tratamiento de la malformación de Chiari tipo I. Barcelona: Agència d’Avaluació de Tecnologia i Recerca Mèdiques. Servei Català de la Salut. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya, 2009.

  2. AFACPA (2005-2008). Libreto sobre Arnold-Chiari y patologías asociadas, pp. 4-10.

  3. Agusti M, Adàlia R, Fernandez C, Gomar C. Anaesthesia for caesarean section in a patient with syringomyelia and arnold-chiari type i malformation. Int J Obstet Anesth. 2004;13:114-116.

  4. Martínez-Sabater A, Sancho-Cantus D. Malformación de Arnold-Chiari y siringomielia en atención primaria. A propósito de un caso. Semergen. 2011. doi:10.1016/j.semerg.2011.09.007

  5. Adzick NS, Thom EA. A randomized trial of prenatal versus postnatal repair of myelomeningocele. N Engl J Med. 2011;364:993-1004.

  6. Carrillo R, Vázquez G, et al. Malformación de Arnold-Chiari tipo I, siringomielia, siringobulbia y atrapamiento del ventrículo IV. Gac Méd Méx. 2008;144:351-354.

  7. Chiapparini L, Saletti V, Solero CL, Bruzzone MG, Valentini LG. Neuroradiological diagnosis of Chiari malformations. Neurol Sci. 2011;32:S283-S286.

  8. Mottolese C, Szathmari A, Simon E. Treatment of Chiari type I malformation in children: the experience of Lyon. Neurol Sci. 2011;32:S325-S330. doi: 10.1007/s10072-011-0685-2.

  9. Bejjani GK. Definition of the adult Chiari malformation: a brief historical overview. Neurosurg. Focus. 2001;11:E1.

  10. Dauvilliers Y, Stal V, Abril B, Coubes P, Bobin S, Touchon J, et al. Chiari malformation and sleep related breathing disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2007;78:1344-1348.

  11. Gagnadoux F, Meslier N, Svab I, Menei P, Racineux JL. Sleep-disorderedbreathing in patients with Chiari malformation: improvement after surgery. Neurology 2006;66:136-138.

  12. Castro-Cordero HAJ, Avendaño J. Manejo quirúrgico de los casos de siringomielia de unión craneocervical, cervical y dorsal en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Neurociencias de México. 2011;16:47-49.

  13. Wan M, Nomura H, Tator C. Conversion to symptomatic Chiari I malformation after minor head or neck trauma. Neurosurgery. 2008;4:748-753.

  14. Imperato A, Seneca V, Cioffi V, et al. Treatment of Chiari malformation: who, when and how. Neurol Sci. 2011;32:S335-S339. doi: 10.1007/s10072-011-0709-y.

  15. Eldredge EA, Soriana, Rockoff MA. Pediatric neurosurgical anesthesia. In: Cote CJ, Todres ID, Goudsouzian NG, Ryan JF (Eds). A Practice of Anesthesia for Infants & Children; 3rd ed. WB Saunders 2001. pp. 493-521.

  16. Setz AC, De Boer HD, Driessen JJ, Scheffer G. Anesthetic management in a child with Arnold–Chiari malformation and bilateral vocal cord paralysis. Paediatric Anesth. 2005;15:1105-1107. doi: 10.1111/j.1460-9592.2004.01568.x

  17. Ghaly RF, Candido KD, Sauer R, Knezevic NN. Anesthetic management during Cesarean section in a woman with residual Arnold-Chiari malformation type I, cervical kyphosis, and syringomyelia. Surg Neurol Int. 2012;3:26.

  18. Eule JM, Erickson MA, O’Brien MF, Handler M. Chiari I malformation associated with syringomyelia and scoliosis: a twenty-year review of surgical and nonsurgical treatment in a pediatric population. Spine. 2002;27:1451-1455.




2020     |     www.medigraphic.com