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ISSN 1029-3035 (Digital)

2015, Número 2

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Mediciego 2015; 21 (2)


Efectos del uso del carvedilol en la miocardiopatía dilatada en edad pediátrica

Samper MH, Pérez MD, Baró RM, Sánchez CE, Reyes QY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 35
Paginas: 106-116
Archivo PDF: 115.04 Kb.


RESUMEN

Introducción: la miocardiopatía dilatada (MCD) es la miocardiopatía más frecuente a nivel mundial. En el paciente pediátrico, la incidencia anual es de 0,5-1,2 casos por 100.000, con una presentación 8-12 veces más frecuente en lactantes (4,4 por 100.000) que en niños mayores. En consideración al pronóstico limitado del trasplante cardíaco a largo plazo y la ausencia de suficientes donantes pediátricos, se justifican todas aquellas estrategias que pretendan mejorar los tratamientos médicos actuales e investigar opciones terapéuticas alternativas. Desarrollo: se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de conocer los efectos del uso del carvedilol en la miocardiopatía dilatada en edad pediátrica. La miocardiopatía dilatada se caracteriza por una cardiomegalia masiva secundaria a una amplia dilatación de los ventrículos. La prevalencia en el conjunto de la población infantil es de 36,5 por 100 000 nacidos vivos, el tratamiento enérgico de la insuficiencia cardíaca puede lograr una remisión temporal, pero las recidivas son frecuentes y los pacientes tienden a hacerse resistentes a la medicación habitual. Conclusiones: la introducción del carvedilol en el tratamiento pediátrico de estas enfermedades es relativamente novedosa, y se requiere de un estudio del tema con mayor profundidad.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Towbin JA, Lowe AM, Colan SD, Sleeper LA, Orav EJ, Clunie S, et al. Incidence, causes and outcomes of dilated cardiomyopathy in children. JAMA. 2009;296:1867-76.

  2. Wilkinson JD, Landy DC, Colan SD, Towbin JA, Sleeper LA, Orav EJ, et al. The pediatric cardiomyopathy registry and heart failure: key results from the first 15 years. Heart Fail Clin. 2010;6:401-13.

  3. Nugent AW, Daubeney PE, Chondros P. The epidemiology of childhood cardiomyopathy in Australia. N Engl J Med. 2009;348:1639-46.

  4. Lipshultz SE, Sleeper LA, Towbin JA, Lowe AM, Orav EJ, Cox GF, et al. The incidence of pediatric cardiomyopathy in two regions of the United States. N Engl J Med. 2003;348(17):1647-55

  5. Perich Durán RM, Albert Brotons D, Zaba-la Argüelles I, Malo Concepción P. Temas de actualidad en cardiología pediátrica y cardiopatías congénitas. Rev Esp Cardiol. 2010;61:15- 26.

  6. Galve Basilio E, Alfonso Manterota F, Ballester Rodés M. Guías de práctica clínica de la Sociedad Española de Cardiología en miocardiopatías y miocarditis. Rev Esp Cardiol. 2011;53:360-93.

  7. Moruno A, García-Angleu F, Coserria F. Miocardiopatías en la infancia. An Pediatr Contin. 2009;5(2):77-84.

  8. Richardson P, McKenna WJ, Bristow M, Maisch B, Mautner B, O’Connell J, et al. Report of the 1995 World Health Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Force on the Definition and Classification of the Cardiomyopathies. Circulation. 2009;93:841-2

  9. Navarro Puerto MA, Cubero Gómez JM, Melguizo Moya I, Gómez Herreros R. Definición y clasificación de las miocardiopatías. Guía Clínica [Internet]. A Coruña: Fisterra; 2011 [citado 12 May 2014]. Disponible en: http://www.fisterra.com/guias-clinicas/definicion-clasificacionmiocardiopatias/

  10. Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, et al. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2012;113:1807-16.

  11. Elliot P, Andersson B, Arbustini E, Bilinska Z, Cecchi F, Charron P, et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and pericardial Diseases. EurHeart J. 2009;29:270-6.

  12. Moretín B, Suárez-Mier MP, Aguilera B, Bodegas A. Mortalidad por enfermedades del miocardio en niños y jóvenes. Estudio observacional de base poblacional. Rev Esp Cardiol. 2009;59:238-46.

  13. Taliercio CP, Seward JB, Driscoll DJ, Fisher LD, Gersh BJ, Tajik AJ. Idiopathic dilatated cardiomyopathy in the young:clinical profile and natural history. J Am Coll Cardiol. 2009;6:11-26.

  14. Chen SC, Nouri S, Balfour I, Jureidini S, Appleton RS. Clinical profile of congestive cardiomyopathy in children. J Am Coll Cardiol. 2011;15:189

  15. Matitiau A. Infantile dilated cardiomyopathy: relation of outcome to left ventricular mechanics, hemodynamics and histology at the time of presentation. Circulation. 2010;90:1310.

  16. Michels VV et al. The frequency of familial dilated cardiomyopathy in a series of patients with idiopathic dilated cardiomyopathy. N Engl J Med. 2009;326:77

  17. Griffin ML. Dilated carrdiomyopathy in infants and children. Jam Coll Cardiol. 2010;11:139.

  18. Limas CJ, Limas C. HLA-DR antigen linkage and anti-receptor antibodies in idiopathic dilated and ischemic cardiomyopathy. Br Heart J. 1992;67(5):402-5.

  19. Roberts WC, Siegel RJ, McManus BM. Idiopathic dilated cadriomyopathy analysis of 152 necropsy patients Am J Cardiol. 2009;60:1340.

  20. Doshi R, Lodge KV. Idiopathic cardiomyopathy in infants. Arch Dis Child. 1973;48(6):431-5.

  21. Figarella-Branger D, Pellissier JF, Scheiner C, Wiernert F, Desnuelle C. Defects of the mitochondrial respiratory chain complexes in three pediatric cases with hypotonia and cardiac involvemente. J Neurol Sci. 2010;108:105-13.

  22. Orstavik KH, Skjorten F, Hellebostad M, Haga P, langslet A. Possible X linked congenital mitochondrial cardiomyopaphy in three families. J Med Gent. 2009;30:262-9.

  23. Hodgson S, Child A, Dyson M. Endocardialfibroelastosis: possible X linked inheritance. L Med Genet. 2009;24:210.

  24. Stumpf DA, Parks JK, Eguren LA, Haas R. Friedreich ataxia. III: Mitochondrial malic enzyme deficiency. Neurology. 2010;32:221.

  25. Tripp ME. Metabolic cardiomyopathies. Prog Pediatr Cardiol. 1992;1(4):1-12.

  26. Treem WR, Stanley CA, Finegold DA, Hale DE, Coates PM. Primary carnitine deficiency due to a failure of carnitina transport in kidney, muscle and fibroblast. N Engl J Med. 2011;319:1331.

  27. Eriksson BO, Lindstedt S, Nordin I. Hereditary defect in carnitine transport is expessed in skin fibroblasts. Pediatr Res. 2012;2(8):247.

  28. Tein I, DeVivo DC, Bierman F, Pulver P, DeMierleir IJ, Cvitanovic-Sojat L, et al. Impaired skin fibroblasts carnitine uptake in primary systemic carnitinedeficienciency manifested by childhood carnitine-responsive cardiomyopathy. Pediatr Res. 2012;28:247.

  29. Angelini C. defects of fatty -acid oxidation in muscle. Baillieres Clin Endocrinol Metb. 2009;4:561-82.

  30. Ino T, Sherwood WG, Benson LN, Wilson GJ, Freedom RM, Rowe RD. Cardiac manifestations in disorders of fat and carnitine metabolism in infancy. J Am Coll Cardiol. 2009;11:1301-8

  31. Nigro G, Comi LI, Politano L, Bain RJ. The incidence and evolution of cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy. Int J Cardiol. 2011;26:271

  32. Marian AJ, Roberts R. Molecular genetics of cardiomyopathies. Herz. 2009;18:230.

  33. Bhattacharya SK, Crawford AJ, Pate JW. Electrocardiographic, biochemical, and morphologic abnormalities in dystrophic hamsters with cardiomyopathy. Muscle Nerve. 2009;10:168.

  34. Roberds SL, Ervasti JM, Anderson RD. Disruption of the dystrophin-glycoprotein complex in the cardiomyopathic hamster. J Biol Chem. 2009;268:1146

  35. Yamakawa K. Study of immunologic mechanism in dilated cardiomyopathy. Jpn Circ J. 2009;51:665.




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