2015, Número 4
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Rev Méd Electrón 2015; 37 (4)
Coloboma de Cristalino. Reporte de un caso
Morey LAI, de Armas HN, Armengol OY, Cabrera AMA, Martínez SS
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 374-380
Archivo PDF: 408.22 Kb.
RESUMEN
El coloboma de cristalino es una anomalía congénita que se caracteriza por una
muesca del ecuador inferior del cristalino con una ausencia correspondiente de las
fibras zonulares que causa un defecto en el borde del lente haciéndolo más esférico.
Puede aparecer solo o asociado a otras malformaciones oculares como colobomas de
iris, coroides o retina. Este defecto congénito puede causar ambliopía especialmente
cuando está asociado a una catarata.
Se describió el caso de una fémina de 29 años de edad con un coloboma unilateral de
cristalino típico, no asociado a otras malformaciones, a la cual se le realizó tratamiento
quirúrgico con técnica de facoemulsificación obteniéndose resultados satisfactorios.
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